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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CL-0188QGY-7701(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2对乙氧基苯(>98%,BR)质量规格：>98%,BR4-Ethoxybenzaldehyde

TSPAN1 Others Human 人 TSPAN1 (aa 110-211) 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-羟基(>98%,BR)质量规格：>98%,BR4-Hydroxycoumarin

人脐静脉平滑肌细胞裂解物HUVSMCL4-甲氧基酚(>98%,BR)质量规格：>98%,BR4-Methoxyphenol

MB-271细胞，人癌细胞 中国仓鼠肾细胞(二氢叶酸还原酶缺陷型),CHO/dhFr-细胞 角膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)对肉桂酸(>98%,BR)质量规格：>98%,BR4-Methylcinnamic acid

AML-193(人急性单核细胞白血病单核细胞) 5×106cells/瓶×23-吲哚基-beta-D-吡喃半乳糖苷(>98%(TLC),BR)质量规格：>98%(TLC),BRIndoxyl-Gal
大鼠脑动脉血管平滑肌细胞*培养基 100mL直接黄12质量规格：>70%,BSChrysophenine

RF/6A猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 RF/6A monkey chorioretinal cells (endothelial) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS肉桂酰胺(>98%，BR)质量规格：>98%，BRCinnamamide

IFNA7 Protein Human 重组人 Ierferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 标签)奈韦拉平质量规格：>99%,USP30,BRNevirapine

MDA-MB-436(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 L929(成纤维细胞)奈韦拉平（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Nevirapine

II型肺泡上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)磺胺甲恶唑质量规格：>99.5%,ARSulfamethoxazole(SMZ)
ERBB3 Others Human 人 HER3 / ErbB3 人细胞裂解液 (阳性对照) AMPHOTERICINBSOLUBILIZEDSOLUTION两性霉素B溶液,250ug/ml组织培养级无色至微黄/橙色透明，无混浊液体COLDsigma

CM-R042大鼠直肠平滑肌细胞*培养基100mL氘代溴本-D5 BROMOBqNZqNq-D5 4162-27-2

SGC7901细胞，人低分化胃癌细胞 转染了tk基因的SW038-C2细胞,SW038-C2-tk细胞 长尾绿猴肾细胞;4647溴酚蓝 (常规) Bromophenol Blue (≥90%) 115-39-9 5G 染色剂

COS-1(非洲绿猴SV40转化的肾细胞) 5×106cells/瓶×2精脒，英文名或英文缩写：Spermidine，级别：BR，98%，规格：1克

CCL1 Others Human 人 CCL1 人细胞裂解液 (阳性对照) HE琼脂HEKTOEN ENTERIC AGAR FOR
脂质过氧化物LPO含量测试盒HCT-15 人结直肠腺癌细胞构树碱A（标准品） Broussonetine A 质量规格：HPLC≥98%，标准品

SK-NEP-1人肾母细胞瘤细胞 SK-NEP-1 human renal cell McCOY's 5A+15%FBSOleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranosideOleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

CD40LG Protein Human 重组人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (His 标签)Sapindoside ASapindoside A质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠脑膜细胞(RMC)(5×105) SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞 Mouse卡博替尼苹果酸盐 ;XL184(S)-malateCabozantinib (S)-malate(BMS907351-(S)-malate)质量规格：>99%,广谱酪氨酸激酶抑制剂

人胚肾细胞;2V6.11Presapogenin CP4Presapogenin CP4质量规格：HPLC≥98%，标准品
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。