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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CL-0178OVCAR-3(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2藜芦醛(>99%,BR)质量规格：>99%,BR3,4-Dimethoxybenzaldehyde

FZD5 Others Mouse 小鼠 Frizzled-5 / FZD5 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 3-羟基苯(>98%,BR)质量规格：>98%,BR3-Hydroxybenzaldehyde

人前脂肪细胞-皮下裂解物HPA-s L间羟基肉桂酸(>98%,BR)质量规格：>98%,BR3-Hydroxycinnamic acid

小耳猪肺细胞;SEP-L1 癌细胞，MDA-MB-435S细胞 MA891细胞，小鼠癌细胞4,4-二羟基二苯砜(>98%,BR)质量规格：>98%,BR4,4-Dihydroxydiphenyl sulfone

人EB病毒转化的B细胞;CGM12-溴代萘质量规格：>98%2-Bromonaphthalene
TEK Others Cynomolgus 食蟹猴 Tie2 / TEK 人细胞裂解液 (阳性对照) 磺胺甲恶唑（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Sulfamethoxazole(SMZ)

人细胞;Hela硫酸头孢匹罗质量规格：>760μg/MG,BR Cefpirome Sulfate

HEK-293细胞，Ad5DNA转化的胚肾细胞 恒河猴胚肾细胞,FRhK-4细胞 CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨细胞前体细胞)5×106cells/瓶×2尼美舒利质量规格：>99%Nimesulide

A875(人色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2硝酸咪康唑质量规格：>99%Miconazole Nitrate

HBEpC-c 人支气管上皮细胞(HBEpC) 500,000cells 主动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)硝酸咪康唑(标准品)质量规格：>99%,标准品Miconazole Nitrate
IL4R Others Rat 大鼠 IL4R / Il4ra 人细胞裂解液 (阳性对照) 顺式-4-羟基-D-脯酸，英文名或英文缩写：cis-4-xy7noxy-D-proline，级别：BR，99%，规格：25克

大鼠小肠粘膜上皮细胞*培养基 100mL间本二安言醋盐 Bqnzqnq-1,3-dicminq dixy7nochloridq 241-69-2

K-562人慢性髓原白血病细胞 K-562 chronic myelogenous leukemia cells 1640+10% FBST4RNA连接酶，英文名或英文缩写：T4 RNA Ligase，级别：BR，规格：25克

FGF21 Protein Human 重组人 FGF21 蛋白 (His 标签)PROTEINGELLOADINGBUFFER,2X2X蛋白电泳上样缓冲液超级1MLRT

Caki-2(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人肾小管上皮细胞HRPTEpiC6106-4-3L-谷酸钠盐L(+)-Monowo7ium glutamate monohydrate
乙酰胆碱ACH含量测试盒测培养液IL1RN Others Rat 大鼠 IL-1RA / IL1RN 人细胞裂解液 (阳性对照) 枸橼酸他莫昔芬Tamoxifen  质量规格：>99.0%,BR,可用于细胞培养

人膀胱上皮细胞*培养基 100mL枸橼酸他莫昔芬（标准品）Tamoxifen  质量规格：HPLC>99%,标准品

H22细胞，小鼠肝癌细胞 Neuro-2A(脑神经瘤细胞) EB病毒转化的人B细胞;KMY0909坦度替尼;MLN518Tandutinib质量规格：>98.0%;FLT3拮抗剂

CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 标签)坦度替尼（标准品）Tandutinib质量规格：HPLC>98%,标准品

SK-BR-3(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 狗 CD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 拉宁Teicoplanin 质量规格：potency>900ug/mg,BR
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。