产品仅用于科研原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
产品名称：腰果源性成分PCR检测试剂盒 PCR-荧光探针法 
产品规格： 48T
产品货号：BK-P97254
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。

产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
产品特点：
1. 使用化学修饰的热启动聚合酶，反应特异性高，*程度地避免了非特异扩增；
2. 反应缓冲液经充分优化，反应灵敏快速，40个循环只需20多分钟；
3. 抗干扰能力强，反应重复性高，适合对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测分析。
在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
特异性荧光标记：
TaqMan法
TaqMan探针的特性：
（1）5′端标记有报告基团（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端标记有荧光淬灭基团 （Quencher, Q）
（3）探针完整，R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ，无荧光， R与Q分开，发荧光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探针
相对定量通过内标定量：
内标（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在细胞中的表达量或在基因组中的拷贝数恒定，受环境因素影响小，内标定量结果代表了样本中所含细胞或基因组数量。

实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
磺溴酞钠(>98%,BR)Sulfobromophthalein di salt hydrate质量规格：>98%,BR  波形蛋白(Vimein)结合分子(bindingmolecules)检测试剂盒20  Human6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISAKit 人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Sulfo-MBSSulfo-MBS质量规格：BR  RatFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISA试
甲基红钠盐(ACS reagent,95 %)Methyl Red  salt质量规格：ACS reagent,95 %  Duckcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISA试剂盒鸭环1酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人抗肌联蛋白抗体(TTN)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

间甲基红m-Methyl red质量规格：指示剂  载玻片细胞组蛋白H3-K4甲基化荧光显微镜检测试剂盒(针对一甲基)10/20  小鼠结缔组织生长因子(CTGF)试剂盒 Mouse connective tissue growth factor,CTGF ELISA Kit

紫脲酸铵(IND)Murexide质量规格：IND  MouseD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISAKit小鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T  音猬因子(SHH)ELISA试剂盒 ，英文名： SHH ELISA Kit

甲基4-羟基-2--2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸盐 1,1-二氧化物Methyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide质量规格：美国进口  小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA试剂盒 ，英文名： AQP-3 ELISA Kit  Mouse16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1ELISA试剂盒小鼠16α羟基雌同1(16-αOHE-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
TCN2 Others Mouse 小鼠 TCN2 / anscobalamin-II 人细胞裂解液 (阳性对照) Toosendanin苦楝素10毫克超，98%

PA319 人大肠癌细胞二十二醇 1-Docoscnol 661-19-8

CL-0466WI38/VA13(SV-40Z转化肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2L-正缬酸shēng huà shì jì容量：1公斤

小鼠神经干细胞(EGFP标记)wo7iumphosphotungstate十二钨酸嶙酸钠水合物500克CP，98%

人细胞;1301 人肠动脉内皮细胞*培养基 100mL589-92-44-甲基4-metxylcyclohexanone
腰果源性成分PCR检测试剂盒 PCR-荧光探针法CSF1 Protein Mouse 重组小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 标签)Aminometxylresin甲基树脂25克BR

Tca-8113(人舌鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 野生型人c-kit受体细胞株;A7d1,2,4,5-本四安四言醋盐 1,2,4,5-BqNZqNqTqTRcMINq TqTRcxy7noCHLORIDq 4206-66-2

人神经元cDNAHN cDNA言醋二安四环速 Minocyclinq xy7nochloridq 13614-98-7

PCR实验步骤：
①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。