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绿原酸含量测定试剂盒
参考价:

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更新时间:2023-12-31  |  阅读:465

详情介绍

 特点:
      1
、优化设计的实验方案,1小时即可完成
      2
、灵敏度高,操作便捷
      3
、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂  

产品名称:绿原酸含量测定试剂盒

测定意义:

绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一。其化学式为C16H18O9,分子量为354.31。绿原酸具有较广泛的抗菌作用,但在体内能被蛋白质灭活。与咖啡酸相似,口服或腹腔注射时,可提高大鼠的中枢兴奋性。可增加大鼠及小鼠的小肠蠕动和大鼠子宫的张力。有利胆作用,能增进大鼠的胆汁分泌 。对人有致敏作用,吸入含有本品的植物尘埃后,可发生气喘、皮炎等。

测定原理: 绿原酸在280nm下有吸收峰,可以利用高效液相色谱法测定其含量。

需自备的实验用品:

高效液相色谱仪(C18柱,紫外检测器)、低速离心
货号:BK-S65660

 注意事项:
加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器
实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
样品制备:
1
. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml
2
. 过滤混浊溶液。
3
. 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4
. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0
5
. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6
. 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7
. PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8
. 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9
. Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10
.含脂肪的样品用热水提取。
操作流程:
1.
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4
2.
设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL
3.
样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.
除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37水浴锅或恒温箱温育60min
5.
弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.
每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7.
每孔加入终止液50μL15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,专业技术研发团队,操作简便快捷,公司产品仅用于科研规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:
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