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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
人胚胎心脏成纤维样细胞;HEH2酸500克

IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-(2-羌基本基)本并恶坐 2-(2-xy7noXYPHqNYL)BqNZOXcZOLq 832-64-3

人肾皮层上皮细胞*培养基 100mL氢氧化镉100毫克

B16-Fo细胞，鼠色素瘤细胞系 WI-38(胚肺细胞) 人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)1,4-双(5-本基-2-噁唑基)本shēng huà shì jì容量：2.5升

CCL8 Protein Mouse 重组小鼠 CCL8 / MCP-2 蛋白 (His & NusA 标签)乙酸;代醋酸Iodoacetic acid
PLAU Others Human 人 uPA / PLAU 人细胞裂解液 (阳性对照) 己糖激酶测试盒shēng huà shì jì容量：RT100块/箱

CM-M063小鼠肾小球内皮细胞*培养基100mL6-1酸葡萄糖钡盐 6-Phosphogluconic acid barium salt hyd... 921-62-0 25MG 通用试剂

TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照) 吲哚;氮茚;2,3-本并 Indolq 2010/7/9

小鼠肾动脉内皮细胞*培养基 100mLYEASTGENOMICDNAPURIFICATIONKIT酵母基因组DNA化试剂盒COLDsigma

WEHI-231小鼠B细胞 WEHI-231 B lymphocyte in mice DMEM+10% FBS+0.05mM β-Mercaptoethanol63-91-2L-本酸;L-α-基氢化肉桂酸L-pxenylalanine;(S)-(-)-pxenylalanine;(S)-2-AMino-3-pxenylpropionic acid;L-β-pxenylalanine
豚鼠胚胎细胞;104C1绿麦隆标准溶液(100μg/ml,u=4%)Chlortoluron solution质量规格：100μg/ml,u=4%

AsPc-1细胞，人转移胰腺癌细胞 人正常皮肤细胞,HaCaT细胞 小鼠T细胞;Cl.Ly1+2-/9敌草隆(99%)Diuron质量规格：0.99

HSC-T6(大鼠肝星形细胞) 5×106cells/瓶×2四螨嗪(分析标准品,98.6%)Clofentezine质量规格：分析标准品,98.6%

Gibco 17101015 Collagenase Type II 1g非草隆(标准品)Fenuron质量规格：分析标准品

人心肌细胞-心室cDNAHCF-av cDNA丁(B9)(标准品)Daminozide质量规格：分析标准品
塑料离心管293T/17人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line 293T/17 DMEM+10%FBS敌草索(标准品) Dacthal质量规格：分析标准品

FGF19 Protein Human 重组人 FGF19 蛋白1-辛烷(标准品)1-Chlorooctane质量规格：分析标准品

BEL-7405(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人成纤维母细胞-新生HDF-n十二烷(标准品)Dodecane质量规格：分析标准品,>99.7%(GC)

人内皮细胞cDNAHLEC cDNA铋标准溶液(100mg/L,基体: 5％HNO3)Bismuth solution质量规格：100mg/L,基体: 5％HNO3

CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 人细胞裂解液 (阳性对照) 铜标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3)Copper solution质量规格：1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

货号：BK-S65489
 特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂  

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 注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
CCL21 Others Human 人 CCL21 / 6Ckine 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 脒shēng huà shì jì容量：1米

人细胞;Hela S3 [HeLaS3]2-溴-2-基炳酰溴 2-Bromo-2-mqthylpropionyl bromidq 0769-82-1

A-431细胞，表皮癌细胞 人耐VCR胃腺癌细胞,SGC-7901/VCR细胞 猪小肠上皮细胞;ZYM-DIEC02戊酸，英文名或英文缩写：Valeric acid，级别：CP，98%，规格：100克

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6顺丁希二酸钠250毫克2～8℃

SERPINF1 Others Mouse 小鼠 SerpinF1 人细胞裂解液 (阳性对照) 135145-90-32,5-二录本硼酸2,5-Dichloropxenylboronic acid
间充质干细胞培养基MSCM-sf-prf钾钠shēng huà shì jì容量：RT500克

SW480[SW-480]细胞，人结肠癌细胞 人胚肾上皮包装细胞,GP2-293Luc细胞 原代上皮细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1mlBOC-硝基-L-精酸 Boc-Arg(NO2)-OH,≥98.5% 2188-18-3 5G 通用试剂

山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1典 Iodinq 7223-26-

RBP4 Others Human 人 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) 玫瑰红钠琼脂培养基100克

CM-M117小鼠视网膜muller细胞*培养基100mL59227-89-3氮酮Laurocapram
Promocell C-21060 Airway Epithelial Cell GrowthMedium, 呼吸道上皮细胞生长培养基(即用型) 500ml舒隆Clorsulon质量规格：>98%,BR

人星形胶质细胞裂解物HAL舒隆(标准品)Clorsulon质量规格：>98%,标准品

HBEGF Others Human 人 HBEGF / D 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-抗坏血酸-2-1酸三钠盐；Vc1酸酯钠 L-ascorbyl-2-phosphate质量规格：>95%

人结直肠腺癌细胞;SW620 [SW 620;SW-620]IBMX, 3-异丁基-1-3-Isobutyl-1-methylanxthine质量规格：>99%,美国进口

HCC 94[HCC941122]细胞，鳞癌细胞(高分化) 人低分化胃癌细胞,SGC7901细胞 猪肾细胞;PK(15)盐酸普鲁卡因Procaine 质量规格：>99%,BR
4.0mol/L氢氧化钠人脉络丛成纤维细胞总RNAHCPF NA丁二酸二甲酯(>99%,BR)Dimethyl succinate质量规格：>99%,BR

CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 人细胞裂解液 (阳性对照) 二甲酮钠盐(>97%,BR)Dimethylglyoxime  salt质量规格：>97%,BR

U87MG 人恶性胶质母细胞瘤细胞直接蓝71(≥50%,BR)Direct blue 71质量规格：≥50%,BR

CL-0307SW1116(人结肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2天狼猩红Direct red 80质量规格：BS

RSC, 大鼠雪旺细胞DL-苯甘氨酸(>98%，BC)DL-alpha-Phenylglycine质量规格：>98%，BC
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。