公司上万种科研产品，产品主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。公司产品仅用于科研，

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
胎盘绒毛膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)苯甲酰乌头原碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Benzoylaconine

IFI30 Others Human 人 IFI30 人细胞裂解液 (阳性对照) 蝙蝠葛碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Dauricine

大鼠肾动脉内皮细胞*培养基 100mL表白桦脂酸(标准品)质量规格：HPLC≥99%，标准品Epibetulinic acid

JeKo-1人套细胞瘤细胞 JeKo-1 human male cell lymphoma cells IMDM培养基(GIBCO)+20%FBS表儿茶素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Epicatechin (EC)

IGFBP1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IGFBP1 蛋白 (His 标签)苯（标准品）质量规格：含量测定Benzaldehyde
HAN(人羊膜细胞) 5×106cells/瓶×2硅酸铝shēng huà shì jì容量：500克

hMSC-BM Pellet 人类骨髓间质干细胞团块 > 1 mio.cells 人肺微血管内皮细胞总RNAHPMEC NA灿烂蓝 Brilliant cresyl bulue 81029-05-2 5G 通用试剂

CM-M120小鼠角膜上皮细胞*培养基100mL咪喹摸特 Imiquimod 99011-0-6

VWF Others Human 人 vWF CHO细胞裂解液 (阳性对照) 盐胨水培养基100克

间充质干细胞成骨细胞分化培养基MODM-prf低分子量标准蛋白成套(+4℃)NA
SLC27A4 Others Human 人 SLC27A4 / FATP4 人细胞裂解液 (阳性对照) 马来酸阿扎他啶Azatadine Maleate质量规格：>98%,BR

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)盐酸班布特罗(标准品)Bambuterol HCl质量规格：≥98%,标准品

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21 食管癌细胞，TE-10细胞 MA-104细胞，猴肾细胞系盐酸班布特罗Bambuterol HCl质量规格：≥98%,BR,可用于细胞培养

SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞 Human盐酸苄丝肼Benserazide HCl质量规格：>98%

SDC1 Others Human 人 SDC1 / CD138 人细胞裂解液 (阳性对照) 卡格列净；坎格列净Canagliflozin质量规格：>95%,高效的选择性亚型2钠-葡萄糖转运蛋白(SGLT2) 抑制剂
硼砂/盐酸缓冲液猫肾细胞;F81丁二酸洛沙平（标准品）Loxapine succinate salt质量规格：含量测定

LTPEP-a-2细胞，人肺腺癌细胞 非洲绿猴肾细胞,VERO C1008 (E6)细胞 CM-M042小鼠直肠平滑肌细胞*培养基100mL幼枝含断氧化马钱子甙(标准品)Secoxyloganin质量规格：HPLC≥98%，标准品

SGC7901(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2醋酸钠（标准品） Acetate质量规格：HPLC法含量测定

NHEK-c adult 正常人表皮角质形成细胞(NHEK)成年单一捐献者 500,000cells 原代骨细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml葡萄糖酸钠（标准品） gluconate质量规格：HPLC法含量测定

人脉络丛内皮细胞cDNAHCPEC cDNA盐酸索他洛尔（标准品）Sotalol 质量规格：含量测定
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。