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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CL-0295MV3(人色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2TBE,10XLIQUIDCONCENTRATETBE 10X浓缩液超级透明无色液体RTsigma

人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;MuM-2B 大鼠皮下脂肪细胞*培养基 100mL酸性茜素蓝B Acid alizarin blue B 1058-92-0 25G 通用试剂

LM-8 小鼠骨肉瘤甘安酰-L-亮安酰-L-酪安醋 H-GLY-LqU-TYR-OH 4306/4/2

WFDC2 Others Human 人 WFDC2 / HE4 / WAP5 人细胞裂解液 (阳性对照) Lumbokinaseepwules蚯蚓酶/蚓激酶100克高，4000u/mg

人脾脏成纤维细胞HSF6131-99-3二甲钠wo7ium cacodylate trihydrate
RELT Others Human 人 RELT / TNFRSF19L 人细胞裂解液 (阳性对照) 酚红shēng huà shì jì容量：25克

CM-R005大鼠气管平滑肌细胞*培养基100mL维拉帕米盐酸盐 (±)-Verapamil ,≥99% 152-11-4 1G 通用试剂

IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人细胞裂解液 (阳性对照) 三基硅醇 ≥98.5% (GC) xy7noxytrimqthylsilcnq 1066-40-6

人主动脉成纤维细胞HAF200ul吸头shēng huà shì jì容量：保存：-20℃25u

3T3-L1细胞，小鼠脂肪细胞 人癌细胞,MCF-7(NEW)细胞 大鼠星形胶质细胞RA1-;正基1-Iodopropane;n-Propyl iodide;1-Iodo-n-propane
人皮肤肥大细胞*培养基 100mL吗替麦考酚酯-d4Mycophenolate Mofetil-d4质量规格：美国进口

ψ2细胞，小鼠胚成纤维包装细胞 Jecket(瘤细胞) 大鼠肺细胞;WL1麦考酚酯(环氧树脂杂质E)Methyl Mycophenolate (EP Impurity E)质量规格：美国进口

EFNA5 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 标签)吗替麦考酚酯N-氧基(环氧树脂杂质G)Mycophenolate Mofetil N-Oxide (EP Impurity G)质量规格：美国进口

A-498(人肾癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠单核巨噬细胞;J774A.1奈替米星Netilmicin质量规格：美国进口

人牙龈成纤维细胞总RNAHGF NA制霉菌素Nystatin质量规格：美国进口
无毒环保脱蜡剂BE(2)C细胞，人神经母细胞瘤细胞 乙型溶血性链球菌 人胚肝二倍体细胞;CCC-HEL-1度他雄胺Dutasteride质量规格：>99%,BR

Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2度他雄胺(标准品)Dutasteride质量规格：HPLC>98%,标准品

HEp-2(人喉表皮样癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0450SW 982(人滑膜肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2 人上皮细胞;MCF-10A依达拉奉Edaravone质量规格：>98.5%

人慢性髓系白血病细胞;K562依达拉奉（标准品）Edaravone质量规格：HPLC>98%,标准品

CD93 Others Human 人 CD93 / C1QR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 氢化奎宁定;双氢奎尼丁Hydroquinidine质量规格：>95%
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。