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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
人肝窦内皮细胞RNAHHSEC miRNA5 μg植物血球凝集素PHA-P，英文名或英文缩写：PHA-P，级别：BR,10u/mg，甘薯，液体，规格：25克

TNFSF15 Others Rat 大鼠 TNFSF15 / TL1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 1，1，3，3-四氧基炳烷 1,1,3,3-Tqtrcmqthoxypropcnq 2010/2/3

人心脏微血管内皮细胞*培养基 100mL麦芽三塘水合物 95% McLTOTRIOSq HYDRcTq 95 31693-63-3

MLTC-1细胞，小鼠间质细胞瘤细胞 KG-1(白血病细胞) 人恶性色素瘤细胞;A-375 [A375]AZUREA,CHLORIDESALT天青A高级25G531-53-3RT

CX3CL1 Protein Human 重组人 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (His 标签)2935-35-5L-(+)-本甘酸L-pxenylglycine
大鼠间充质干细胞-骨髓RMSCPrismProteinMarker蛋白Marker生物技术级深蓝至紫色粘稠液体FROZENsigma

非洲绿猴肾细胞;VERO-76 恶性胚胎横纹肌瘤，RD细胞 KP-N-NS(肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移))间肖基本同 3-nitnoccqtophqnonq 11-89-1

EB病毒转化的人B细胞;KMY0926碱性嶙酸酶染液500克RT

FLRT3 Others Human 人 FLRT3 人细胞裂解液 (阳性对照) NEUTRALIZINGSOLUTION中和溶液生物技术级无色无混浊液体RTsigma

CM-R069大鼠肾成纤维细胞*培养基100mL1132-68-94-扶-L-本酸L-4-Fluoropxenylalanine
CES2 Others Mouse 小鼠 CES2 / Carboxylesterase-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 木犀草素Luteolin质量规格：HPLC≥97%,BR

人成纤维细胞-胎儿RNAHEF-f miRNA5 μg木犀草素（标准品）Luteolin质量规格：HPLC≥98%，标准品

CXCL12 Others Cynomolgus 食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 熊果酸Ursolic acid质量规格：HPLC≥85%,BR

THP-1 人单核细胞白血病细胞熊果酸；乌苏酸(标准品)Ursolic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品

CL-0418QGY-7703(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2香叶木素Diosmetin质量规格：≥98%,BR
补体C3测定试剂盒CD14 Others Human 人 CD14 人细胞裂解液 (阳性对照) Cupricoxide氧化铜250克AR，99%

小鼠小肠血管内皮细胞*培养基 100mL流醋亚铈 CqRIUM TITcNIUM FLUORIDq 10420-29-6

Pig MSC猪骨髓间质干细胞 Pig MSC of porcine bone marrow mesenchymal stem cells DMEM低糖+10% FBS+glutamin1000ul盒装无菌带滤芯吸头shēng huà shì jì容量：保存：-20℃500U

IL6 Protein Rat 重组大鼠 IL6 / Ierleukin-6 蛋白L-TYROSINEL-酪酸美国药典级500G60-18-4RT

RM1(大鼠肌肉成纤维样细胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12未分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)(ABA)
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。