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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
Hep G2(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×23A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-α-环糊精水合物(>90.0%(HPLC))质量规格：>90.0%(HPLC)3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-α-cyclodextrin Hydrate

ACY1 Others Mouse 小鼠 ACY1 / Aminoacylase-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-γ-环糊精水合物(>95.0%(HPLC))质量规格：>95.0%(HPLC)3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-γ-cyclodextrin Hydrate

人心脏成纤维细胞总RNAHCF NA6-O-α-D-麦芽糖基-β-环糊精(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)6-O-α-D-Maltosyl-β-cyclodextrin

CROT Others Human 人 CROT (474 Leu/Val) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 基-β-环糊精(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)Trimethyl-β-cyclodextrin

叙利亚仓鼠肌肉细胞;GH-M13,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴(>97.0%(HPLC))质量规格：>97.0%(HPLC)3,5-Bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide
小鼠背脊髓神经元MN-dscOleylalcohol油醇25克SP

Tsu-Prl细胞，非雄激素依赖型前列腺癌 小鼠胚胎成纤维细胞,3T6-Swiss albino细胞 人前列腺上皮细胞HPEpiC3-录过氧本加醋;3-录过本加醋;过氧化-3-录本加醋 3-Chloropqroxybqnzoic ccid;3-Chloropqrbqnzoic ccid;3-Chlorobqnzqnqccrbopqroxoic ccid 937-14-4

HS 683(人脑胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2N-Acetyl-L-ProlineN-乙酰-L-脯酸5克BR，99%

3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H059人颈上皮细胞*培养基100mL 人肝内胆管上皮细胞RNAHIBEpiC miRNA5 μgCeftriaxonewo7ium头孢三嗪噻1100毫克BR，27.5u/mg

CM-R079大鼠冠状动脉平滑肌细胞*培养基100mL10361-46-3铋Bismuth nitnate oxide
DDR2 Others Mouse 小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人细胞裂解液 (阳性对照) 萘丁美酮/萘普酮（标准品）Nabumetone质量规格：HPLC>98%,标准品

人成纤维细胞-新生儿裂解物HDF-n L地瑞拉韦Darunavir质量规格：>98%

IGFBP6 Others Mouse 小鼠 IGFBP6 / IBP-6 人细胞裂解液 (阳性对照) 沃氏物Methoxydienone质量规格：含量≥85%

C2C12 小鼠成肌细胞DL-α-羟基戊二酸二钠DL-α-Hydroxyglutaric acid di salt 质量规格：98%,GC,进分sigma 94577

CL-0110HL-60(人早幼粒急性白血病细胞)5×106cells/瓶×2地美溴胺Demecarium Bromide 质量规格：>99%,BR
降钙素CTELISA测定试剂盒GPT2 Others Rat 大鼠 GPT2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) CYCLOSPORINA环胞霉素A超级白色固体COLDsigma

人肾系膜细胞裂解物HRMCL8-羟基 2-Methyl-8-quinolinol,98% 826-81-3 25G 通用试剂

SK-OV-3[SKOV-3]细胞，人卵巢癌细胞 人支气管上皮细胞,HBE细胞 脑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)肖醋镓 GcLLIUM(III) nitncTq HYDRcTq 69362-7-6

兔角膜前基质层成纤维细胞;RCFBFHCTISSUEFIXATIVEA500/CS组织固定剂组织学级3MLRT

TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b 人细胞裂解液 (阳性对照) (乙酰辅酶A)
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。