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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
MIF Protein Mouse 重组小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白 (His 标签)4,4'-二二苯砜(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4,4'-Dichlorodiphenyl Sulfone

人胚胎胰腺组织来源细胞;CCC-HPE-2 人支气管平滑肌细胞*培养基 100mL双[3,5-二溴-4-(2-羟乙氧基)苯基]砜(>96.0%(GC))质量规格：>96.0%(GC)Bis[3,5-dibromo-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone

人羊膜细胞;WISH双[4-(2-羟乙氧基)苯基]砜(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone

人肺动脉成纤维细胞 (HPAF)( 5×105 )二苯砜-3,3'-二磺酸二钠盐(>95.0%(T))质量规格：>95.0%(T)Diphenylsulfone-3,3'-disulfonic Acid Di Salt

CL-0317AML-193(人急性单核细胞白血病单核细胞)5×106cells/瓶×25,10-二氢-5,10-二吩嗪(>98.0%(GC)(N))质量规格：>98.0%(GC)(N)5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine
RKO-AS45-1人结肠癌转基因细胞 Human colon cancer RKO-AS45-1 ansgenic cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS改良BPLS琼脂shēng huà shì jì容量：100克

TNFSF10 Protein Mouse 重组小鼠 TNFSF10 / AIL / APO-2L 蛋白 (aa 118-291, His 标签)4-二安基 4-DiMqthylcMinopyridinq 11-28-3

人肝间充质干细胞(肝)(HMSC-HE)(5×105) HGC-27人胃癌细胞 Human二本基shēng huà shì jì容量：0.25毫升

EB病毒转化的人B细胞;KM9402铍试剂Ⅰ1克RT

人齿根膜韧带成纤维细胞(HPDLF)( 5×105 )16326-32-2亚麻酸GAMMA-LINOLENIC ACID metxYL ESTER
软骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)普伐他汀1,1,3,3-TetramethylbutylaminePravastatin 1,1,3,3-Tetramethylbutylamine质量规格：美国进口

JTB Others Human 人 Jumping anslocation Breakpoi / JTB 人细胞裂解液 (阳性对照) 普伐他汀内酯Pravastatin Lactone质量规格：美国进口

615小鼠网织细胞性白血病瘤株;L615波尼龙-d6Prednisolone-d6质量规格：美国进口

SK-LU-1细胞，人低分化肺腺癌细胞 大鼠肾成纤微细胞,NRK-49F细胞 CL-0106HFL1(人肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2波尼龙21-半琥珀酸钠盐Prednisolone 21-hemisuccinate  salt质量规格：美国进口

T84(人结肠腺癌肺转移细胞) 5×106cells/瓶×26α-波尼龙21-醋酸6α-Methylprednisolone 21-Acetate质量规格：美国进口
甘油三酯TG含量测定试剂盒TNFSF10 Protein Mouse 重组小鼠 TNFSF10 / AIL / APO-2L 蛋白 (aa 118-291, His 标签)双嘧达莫质量规格：>98%,USPDipyridamole

人肝间充质干细胞(肝)(HMSC-HE)(5×105) HGC-27人胃癌细胞 Human他米巴罗汀质量规格：≥99.0%Tamibarotene

EB病毒转化的人B细胞;KM9402分子筛3A(干燥剂用)质量规格：干燥剂用Molecular sieves, 3 Å

人齿根膜韧带成纤维细胞(HPDLF)( 5×105 )分子筛3A(pellets,3-5 mm)质量规格：pellets,3-5 mmMolecular sieves, 3 Å

CL-0406NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2分子筛3A(pellets,2-3 mm)质量规格：pellets,2-3 mmMolecular sieves, 3 Å
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。