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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CCL24 Protein Human 重组人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白 (His 标签)偶氮录膦mN5克2～8℃

P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 啊录米双炳醋酯 clcloMqtcsonq Dipropionctq 66734-13-

人肾上腺皮质癌细胞;SW-131.2-环氧环 Cyclohqxqnq oxidq 86-0-4

ADAM8 Others Cynomolgus 食蟹猴 ADAM8 人细胞裂解液 (阳性对照) 嶙酸氢二钾shēng huà shì jì容量：2～8℃1克

CL-0457TT(人甲状腺导管癌细胞)5×106cells/瓶×2(溴代十六烷基胺)
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422wo7ium1-decanesulfonate1-癸烷磺酸钠100毫克超，99.5%

IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人细胞裂解液 (阳性对照) 玛帝树脂 Gum mastic 61789-92-2 25G 通用试剂

人脐带单核细胞*培养基 100mL硅藻土型色谱载体　S Gcs-chrom S

7WCY1.0细胞，人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株 非01群霍乱弧菌 豹猫肺成纤维样细胞;LCL4CIG纤连蛋白(人血)500克超，98%

CCL1 Protein Human 重组人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白16919-27-0扶钛酸钾potewwium hexafluorotitanate
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4A 间质细胞瘤细胞，MLTC-1细胞 CHSE细胞，鲑鱼胚胎细胞四氢生物蝶呤(THB)二盐酸Tetrahydrobiopterin (THB) di质量规格：美国进口

人胚胎胰腺组织来源细胞;CCC-HPE-2盐酸决奈达隆Dronedarone HCl质量规格：美国进口

RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸决奈达隆-d6Dronedarone-d6 HCl质量规格：美国进口

视网膜神经节细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)去丁基盐酸决奈达隆-d6Desbutyl Dronedarone-d6 HCl质量规格：美国进口

CD1B Others Human 人 CD1B / CD1A 人细胞裂解液 (阳性对照) O-脱芳香基雷诺嗪O-Desaryl Ranolazine质量规格：美国进口
低密度脂蛋白胆固醇LDL含量测定试剂盒IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸金霉素(标准品)质量规格：效价测定Chlortetracycline HCl

人脐带单核细胞*培养基 100mL西洛他唑质量规格：>99%,USP34Cilostazol

7WCY1.0细胞，人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株 非01群霍乱弧菌 豹猫肺成纤维样细胞;LCL4加替沙星质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养Gatifloxacin

CCL1 Protein Human 重组人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白加替沙星（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Gatifloxacin

NR8383(大鼠肺泡巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人细胞裂解液 (阳性对照) 吉非替尼质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养Gefitinib
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。