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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
EB (NBL-4)细胞，牛胚气管细胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](人脑星型胶质瘤细胞) CM-H018人成纤维细胞*培养基100mL镉黄，英文名或英文缩写：Cadmium sulfide，级别：AR，99.5%，规格：10克

EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白鳞钼醋铵 cMMONIUM PHOSPHOMOLYBDcTq HYDRcTq 2473-94-3

MKN-28(人胃癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)苄氧羰基甘酸，英文名或英文缩写：CBZ-L-Gly，级别：特，99%，规格：100克

前列腺上皮细胞培养基PEpiCMFORMALDEHYDE-FREERNAGELKIT无RNA胶试剂盒RTsigma

SELE Others Rat 大鼠 E-selectin / ELAM-1 / CD62E 人细胞裂解液 (阳性对照) 3374-22-9DL-半胱酸;DL-2-基-3-;DL-半膀胱基酸;DL-β-;DL-脬基酸DL-Cysteine
GDNF Others Human 人 GDNF 人细胞裂解液 (阳性对照) SEQUENCINGGELLOADINGDYE,3X3X核酸电泳上样缓冲液,测序用超级暗紫色微粘稠液体COLDsigma

大鼠神经胶质细胞*培养基 100mL溴化镉 CcdMiuM broMidq 7789/4/6

MKN-45人胃癌细胞 Human gasic cancer cells MKN-45 1640+10% FBSD-(+)-基葡萄糖盐... D-(+)-Glucosamine  (≥99%) 66-84-2 25G 通用试剂

IFNG Protein Mouse 重组小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (His 标签)N-苄氧羰基-D-本，英文名或英文缩写：Z-D-pxenylalaninol，级别：BR，98%，规格：10克

NCI-H157(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 SRSV/3T3(SRSV转化的3T3细胞)(L-抗坏血酸,维生素C)
A9(小鼠皮下结缔组织细胞) 5×106cells/瓶×2糖精钠标准溶液（1.00mg/mL,基体：水）Saccharin  salt solution质量规格：1.00mg/mL,基体：水

PVRL2 Others Human 人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人细胞裂解液 (阳性对照) 桃醛（标准品）γ-Undecanolactone质量规格：0.96

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S5壬基甲酮（标准品）2-Undecanone质量规格：分析标准品

DKKL1 Others Human 人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2′-脱氧胞苷 盐酸盐2′-Deoxycytidine 质量规格：0.99

胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL1酸氢二铵Ammonium phosphatedi basic质量规格：SP
α-L-岩藻糖苷酶AFU活性测定试剂盒大鼠神经胶质细胞*培养基 100mL齐多夫定质量规格：>98%,USP34,BR,可用于细胞培养Zidovudine

MKN-45人胃癌细胞 Human gasic cancer cells MKN-45 1640+10% FBS齐多夫定（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Zidovudine

IFNG Protein Mouse 重组小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (His 标签)纳他霉素(标准品)质量规格：含量测定,标准品Natamycin,Pimaricin

NCI-H157(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 SRSV/3T3(SRSV转化的3T3细胞)硝苯地平质量规格：>99%,CP,ARNifedipine

MesenFectagen? 间充质干细胞转染试剂盒硝苯地平（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Nifedipine
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。