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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
苯甲酰氧化芍药苷 HPLC≥98% 20mg 3%蛋白电泳聚集预制胶溶液500毫升

比枯枯灵 HPLC≥98% 20mg 3,4-二氢嘧啶同衍生物Monasol(K-ATPase抑制剂)

荜茇酰胺 HPLC≥98% 5mg 3’端衔接体(LINKER)连接试剂盒20

蓖麻酸 HPLC≥95% 0.1ml 3’末端DNA探针同位素([α32P]dATP)聚合酶标记试剂盒20

蝙蝠葛碱 HPLC≥98% 20mg 3’末端DNA探针同位素([α32P]dATP)转移酶标记试剂盒20

蝙蝠葛诺林碱 HPLC≥98% 20mg 3’末端DNA探针同位素([α32P]dCTP)聚合酶标记试剂盒20

蝙蝠葛苏林碱  HPLC≥98% 20mg 3’末端RNA探针同位素([32P]pCp)连接酶标记试剂盒20

蝙蝠葛新诺林碱 HPLC≥98% 10mg 3’末端RNA探针同位素([α32P]dATP)聚合酶标记试剂盒20

扁柏双黄酮 HPLC≥98% 20mg 3’末端RNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20

扁塑藤素 HPLC≥98% 20mg 3’末端RNA同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒10
3%蛋白电泳聚集预制胶溶液500毫升 苯甲酰氧化芍药苷 HPLC≥98% 20mg

3,4-二氢嘧啶同衍生物Monasol(K-ATPase抑制剂) 比枯枯灵 HPLC≥98% 20mg

3’端衔接体(LINKER)连接试剂盒20 荜茇酰胺 HPLC≥98% 5mg

3’末端DNA探针同位素([α32P]dATP)聚合酶标记试剂盒20 蓖麻酸 HPLC≥95% 0.1ml

3’末端DNA探针同位素([α32P]dATP)转移酶标记试剂盒20 蝙蝠葛碱 HPLC≥98% 20mg

3’末端DNA探针同位素([α32P]dCTP)聚合酶标记试剂盒20 蝙蝠葛诺林碱 HPLC≥98% 20mg

3’末端RNA探针同位素([32P]pCp)连接酶标记试剂盒20 蝙蝠葛苏林碱  HPLC≥98% 20mg

3’末端RNA探针同位素([α32P]dATP)聚合酶标记试剂盒20 蝙蝠葛新诺林碱 HPLC≥98% 10mg

3’末端RNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20 扁柏双黄酮 HPLC≥98% 20mg

3’末端RNA同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒10 扁塑藤素 HPLC≥98% 20mg
小鼠核糖核酸酶A3(RNASE3)ELISA试剂盒 ，英文名： RNASE3 ELISA Kit 莪术醇(标准品)  Curcumol  质量规格：HPLC≥98%，标准品

人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA检测试剂盒Humanformylmine,fMeISAKit 96T/48T 莪术二酮（标准品）  Curdione  质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠脱氧胶原交联(DPD)试剂盒 Rat deoxypyridinoline,DPD ELISA Kit 蒽醌(标准品)  Anthraquinone  质量规格：HPLC≥98%，标准品

英文名称RatHAELISAKIT大鼠透明质酸(HA)规格：96T/48T 蒽醌  Anthraquinone  质量规格：AR,>98%

呼吸链依赖性化线粒体氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒20 1,3-二咖啡酰奎宁酸(标准品)  Cynarin  质量规格：HPLC≥98%，标准品

ELISAKitANG-4人血管生成素4规格：48T/96T 洋蓟素;1,5-二咖啡酰奎宁酸(标准品)  1,5-Dicaffeoylquinic acid  质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠核受体亚家族3C组成员1(3C1)ELISA试剂盒 ，英文名： 3C1 ELISA Kit 二氢丹参酮I（标准品）  Dihydrotanshinone I  质量规格：HPLC≥98%，标准品

人丝氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA检测试剂盒Humanserineprotease,PRSSELISAKit 96T/48T 二氢欧山芹醇当归酸酯（标准品）  Columbianadin  质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠脱氢表雄酮酯(DHEA-S)试剂盒 Rat Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISA Kit 二氢杨梅素  Dihydromyricetin  质量规格：HPLC≥98%，BR

英文名称RatHCYELISAKit大鼠同型半胱氨(HCY)规格：96T/48T 二氢杨梅素(标准品)  Dihydromyricetin  质量规格：HPLC≥98%，标准品
AKT1 phospho-Thr450 Antibody人羊膜间充质基质细胞雌激素酮-2,4,16,16-d4 3-钠盐质量规格：美国进口Estrone-2,4,16,16-d4 3-sulfate  salt

5E Others Rat 大鼠 CD73 / 5E 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-羟基雌激素酮质量规格：美国进口2-Hydroxy Estrone

人胚肺二倍体细胞;KMB-17雌激素酮 3-钾盐质量规格：美国进口Estrone 3-sulfate potassium salt

A498细胞，人肾癌细胞系 蝙蝠肺细胞,Tb 1 Lu细胞 CL-0430RS1(大鼠皮肤成纤维样细胞)5×106cells/瓶×2雌激素酮 3-甲酯质量规格：美国进口Estrone 3-methyl ether

EA.hy926(人脐静脉细胞融合细胞) 5×106cells/瓶×24'-己基苯乙酮(>96.0%(GC))质量规格：>96.0%(GC)4'-Hexylacetophenone
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。