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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
冠状动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)牛磺熊去氧胆酸质量规格：≥97%Tauroursodeoxycholic Acid Dihydrate

SKOV-3/DDP细胞，卵巢癌顺铂耐药株 人卵巢癌细胞,Ovary细胞 人微血管内皮细胞cDNAHDMEC cDNA牛磺熊去氧胆酸钠质量规格：≥97%Tauroursodeoxycholic Acid  Salt

猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6A新生霉素钠盐质量规格：>90%,进分Novobiocin

TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人细胞裂解液 (阳性对照) 磺胺嘧啶(标准品)质量规格：>98%,分析标准品Sulfamerazine

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1脱羧环丙沙星质量规格：美国进口Decarboxy Ciprofloxacin
LTEP-a-2(人肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人细胞裂解液 (阳性对照) L-缬氨酸甲酯盐酸盐L-Valine methyl ester  质量规格：>98%,BR

犬肾细胞系/IgR;MDCK/IgRL-赖氨酸L-Lysine质量规格：HPLC≥98%，标准品

CCL1 Others Mouse 小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 人细胞裂解液 (阳性对照) L-赖氨酸L-Lysine质量规格：>98%,BR

5637 人膀胱癌细胞L-色氨酸L-Tryptophan质量规格：>99%,BR

Hep 3B2.1-7人肝癌细胞 Hep 3B2.1-7 human hepatocarcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBSL-色氨酸(标准品)L-Tryptophan质量规格：HPLC>98%,标准品
MDK Protein Human 重组人 Midkine / MDK 蛋白T4DNA聚合酶5克

人胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2 人小气道上皮细胞*培养基 100mL丁香油;丁子香油 Clovq oil 8000-34-8

人膀胱癌细胞;5637(HTB-9)安区南 cztrqoncM 78110-38-0

F3 Others Rat 大鼠 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人细胞裂解液 (阳性对照) 录化1公斤

骨髓间质干细胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cellsChlorampxenicol 5g/25g原装/100g原装 INALCO1758-9321
MKK6 Phospho-Ser207 AntibodyERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人细胞裂解液 (阳性对照) 酮色林,凯他色林(标准品)Ketanserin质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠胚胎成纤维细胞;MEF章胺盐酸盐；正辛弗林DL-Octopamine HCl质量规格：>98%

MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin (aa 296-580) 人细胞裂解液 (阳性对照) 舒林酸Sulindac质量规格：>98%,BR

人小肠平滑肌细胞*培养基 100mL舒林酸(标准品)Sulindac质量规格：>98%,标准品

HFTF细胞，人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞 迟缓真杆菌/迟缓埃格特菌 小耳猪肺细胞;SEP-L2托品酸(标准品)Tropic acid质量规格：>98%
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。