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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
TGFBR1 Others Human 人 TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 人细胞裂解液 (阳性对照) 瑞香素/祖师麻甲素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Daphnetin

杂交瘤(B类);Z172A4C4C6F3G12三氯蔗糖(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Sucralose

心房成纤维细胞 (HCFaa)( 5×105 )三七皂甙R1（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Notoginsenoside R1

CM-M121小鼠角膜内皮细胞*培养基100mL三叶豆紫檀苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Trifolirhizin

野生型人c-kit受体细胞株;A7d 小鼠肺动脉成纤维细胞*培养基 100mL日当药黄素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Swertiajaponin
HFT-8810(人胎儿胸腺细胞株) 5×106cells/瓶×2 奇异变形杆菌BOC-L-脯氨酸Boc-Pro-OH质量规格：>98.5%,BR

脑静脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)BOC-L-色氨酸Boc-Trp-OH质量规格：>98.5%,BR

KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Boc-L-β-高丙氨酸Boc-L-β-homoalanine质量规格：>98%,BR

小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03Boc-L-beta-谷氨酸5-苄酯Boc-L-ß-homoaspartic acid 5-benzyl ester质量规格：0.98

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA 瘤细胞，P388D1细胞 IF细胞，兔成骨C细胞Fmoc-L-β-谷氨酸5-叔丁基酯Fmoc-β-homoaspartic acid质量规格：>98%,BR
CCL17 Others Mouse 小鼠 CCL17 / TARC 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-高本酸容量：RT5克

小鼠前胃癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFP阿糖尿苷 Uracil 1-β-D-arabinofuranoside 3083-77-0 100MG 通用试剂

SK-BR-3细胞，腺癌细胞 人食管癌细胞,TE-1细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1六拂炳1;全拂炳1 Hqxcfluoropropqnq;Hqxcfluoropropylqnq;Pqrfluoropropqnq 116-12-4

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B4Semicarbazidexy7nochloride盐酸脲100克实习级，98%

CPE Others Human 人 CPE 人细胞裂解液 (阳性对照) 104-88-14-录;对录4-Chloro
GATA1 Phospho-Ser310 AntibodyEB病毒转化的人B细胞;KM0501 人滑膜细胞*培养基 100mL壬酸(分析标准品,>99.5%(GC))Nonoic acid质量规格：分析标准品,>99.5%(GC)

小气道上皮细胞培养基SAEpiCM萘-D8(标准品)Naphthalene-d8质量规格：分析标准品

CLEC10A Others Human 人 CLEC10A / MGL1 / CD301 人细胞裂解液 (阳性对照) 二十五烷(分析标准品,>99%(GC))Pentacosane质量规格：分析标准品,>99%(GC)

大鼠肺大静脉内皮细胞*培养基 100mL9,10-二蒽(标准品)9,10-Dimethylanthracene质量规格：分析标准品

TOV21G人卵巢癌细胞 Human ovarian cancer cell line TOV21G 1640+10FBS%9,10-二苯基蒽(标准品)9,10-Diphenylanthracene质量规格：分析标准品
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。