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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
SW 13细胞，肾上腺皮质瘤细胞 人子细胞,C-33A细胞 人骨骼肌成肌细胞总RNAHSkMM NAmetxYLEnepLUECHLORIDETRIHYDATE蓝(亚蓝)试剂级虹彩绿粉末RTsigma

非洲绿猴肾细胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2间紫 m-Cresol purple,90% 2303-1-7 5G 通用试剂

FN1 Others Human 人 Fibronectin / Fibronectin Fragme 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 但马胶;但马树脂;达嘛脂 GuM dcMMcr;DcMMcr;DcMcr 9000-16-

615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712L-Arginine2-基-5-胍基戊酸25克BR，98%

MAP2K6 Others Human 人 MKK6 / MEK6 / MAP2K6 (207 Ser/Asp, 211 Thr/Asp) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 55-21-0本价酰按;本酰胺BenzaMide;Benzene Mide;Benzoic aMide
AIM2 Others Human 人 AIM2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 山嵛酸(标准品)Behenic acid质量规格：分析标准品

小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素);AtT-20乙基叔丁基(标准品)tert-Butyl ethyl ether质量规格：分析标准品

293T/17[HEK 293T/17]细胞，人胚肾细胞 人胆管细胞型肝癌细胞,HCCC-9810细胞 CL-0160Molt-4(人急性母细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2alpha-熊果苷alpha-Arbutin 质量规格：>98%,BR

仓鼠卵巢细胞;Lec1西多福韦二水合物Cidofovir dihydrate 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养

FGFR4 Others Mouse 小鼠 FGFR4 / CD334 人细胞裂解液 (阳性对照) NVP-AUY922AUY922质量规格：>98%,HSP90抑制剂
IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-HistidineHCLH2ODL-氢录组酸5克BR，99%

人角膜内皮细胞*培养基 100mL3-(4-录本基)务二醋, 98% 3-(4-Chlorophqnyl)glutcric ccid 3271-74-0

B95-8细胞，产EBV的绒猴白细胞 A549(人肺腺癌细胞) 非洲绿猴肾细胞;BS-C-1D-FructoseD-糖1KU4种混合，10mM/种

EFNA5 Protein Human 重组人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)L-天门冬酸，英文名或英文缩写：L-Aspartic acid Mg salt，级别：BR，98%，规格：100克

HEL(人红白细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 肝实质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)143-08-81-壬醇;第九醇;辛基1-Nonanol;Octyl carbinol;Pelargonic alcohol;Nonalol;Alcohol C-9
ATF2 Phospho-Thr71 or 53 AntibodyPTPN12 Others Human 人 PTPN12 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 头孢硫脒；先锋霉素18号Cefathiamidine质量规格：>97%,BR

肾动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)D-丝氨酸H-D-Ser-OH质量规格：>98%,BR

散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21 人成纤维细胞，Hs 578Bst细胞 HO-8910PM(高转移卵巢癌细胞)D-丝氨酸甲酯盐酸盐D-Serine methyl ester  质量规格：>98%,BR

人结直肠癌细胞;T84D-苏氨酸H-D-Thr-OH质量规格：>98%,BR

FOLH1 Others Mouse 小鼠 FOLH1 / GCPII / PSMA / NAALAD1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-色氨酸甲酯盐酸盐D-Tryptophan methyl ester 质量规格：0.98
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。