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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
TE-13(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2炔孕酮/素(标准品)质量规格：>98%,标准品Ethisterone

HBdMEC Pellet 人膀胱微血管内皮细胞团块 > 1 mio.cells 胰酶/EDTA消化液T/E炔孕酮/素质量规格：>98%Ethisterone

CL-0286M1(小鼠白血病细胞)5×106cells/瓶×2D-胱氨酸质量规格：0.98D-Cystine

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Victoria/210/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) D-阿拉伯糖醇质量规格：>98%,BRD(+)-Arabitol

人滋养层绒毛细胞cDNAHVT cDNA米吐尔(>98%,BC)质量规格：>98%,BCMetol
豹猫肺成纤维样细胞;LCL3BOC-D-丝氨酸甲酯BOC-D-Serine methyl ester质量规格：>98%,BR

CNE1, 人鼻咽癌细胞系BOC 精氨酸Boc-Arg(Pbf)-OH质量规格：0.98

人纤维肉瘤细胞;HT-1080 大鼠肠平滑肌细胞*培养基 100mLBMS-345541BMS345541质量规格：>98%,BR

脑静脉血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)IKK-16,选择性IKK抑制剂IKK16质量规格：>98%,BR

PDGFRB Others Cynomolgus 食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 曲格列汀琥珀酸盐 Trelagliptin succinate；SYR-472质量规格：>98%,BR
CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2'-双(羟)二苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl Ether

人外根壳细胞RNAHHORSC miRNA5 μg双(2-甲酰苯基)(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Bis(2-formylphenyl) Ether

CFHR2 Others Human 人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-双(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

人脐静脉平滑肌细胞*培养基 100mL4-氨基-4'-氯二苯(>97.0%(GC)(T))质量规格：>97.0%(GC)(T)4-Amino-4'-chlorodiphenyl Ether

BRL大鼠Buffalo细胞，大鼠肝细胞 SH-SY5Y(神经母细胞瘤细胞) 人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H2921,4,8,12-四氮杂环十五烷(>97.0%(T))质量规格：>97.0%(T)1,4,8,12-Tetraazacyclopentadecane
MEF2A Phospho-Thr319 AntibodyHCT 116细胞，结肠癌细胞 人肝癌细胞,Bel-7404细胞 CL-0016A549(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2外消旋5-羧基托特罗定rac 5-Carboxy Tolterodine质量规格：美国进口

二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-R-(+)-托特罗定R-(+)-Tolterodine质量规格：美国进口

CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) (R)-5-羟托特罗定(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine质量规格：美国进口

小梁网细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)托吡酯-d12Topiramate-d12质量规格：美国进口

MZB1 Others Human 人 MZB1 / PERP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,3-去亚异丙基托吡酯2,3-Desisopropylidene Topiramate质量规格：美国进口
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。