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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
IL2RB Others Mouse 小鼠 CD122 / IL2RB / IL2 Receptor beta 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿莫曲普坦苹果酸盐质量规格：>98.5%,BRAmotriptan malate

动物上皮细胞培养基EpiCM-a-prf阿糖腺苷质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 Vidarabine/Ara-A

NCI-H1299细胞，人肺癌细胞 人胚肾上皮细胞,HK-2C细胞 微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)硫酸钡(>98%,BR)质量规格：>98%,BRBarium sulfate

猪肾细胞;LLC-PK1苯磺酸(>98%,BR)质量规格：>98%,BRBenzenesulfonic acid

PRSS8 Others Human 人 Prostasin / Prss8 人细胞裂解液 (阳性对照) 安息香(>98%,BR)质量规格：>98%,BRBenzoin
A172(人脑胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2十四醇(Standard for GC, ≥99.5% (GC))1-Tetradecanol质量规格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)

IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 1-77) 人细胞裂解液 (阳性对照) 十一烷(standard for GC,≥99.5%(GC))Undecane质量规格：standard for GC,≥99.5%(GC)

非洲绿猴肾细胞;VERO1,1-环己基二乙酸CDA, 1,1-Cyclohexanediacetic acid质量规格：>98%，BR

BTK Others Human 人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸纤维素Cellulose acetate质量规格：BR

视网膜神经节细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)乙酸铈(>99%，BR)Cerium(III) acetate hydrate质量规格：>99%，BR
大鼠脑胶质瘤细胞;C6贝那普利游离碱质量规格：美国进口Benazepril Free base

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4A 间质细胞瘤细胞，MLTC-1细胞 CHSE细胞，鲑鱼胚胎细胞拉莫三嗪-13C3质量规格：美国进口Lamotrigine-13C3

人胚胎胰腺组织来源细胞;CCC-HPE-2D-半乳糖醛酸甲酯质量规格：美国进口D-Galacturonic acid methyl ester

RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) D-半乳糖醛酸钠盐质量规格：美国进口D-Galacturonic acid  salt

视网膜神经节细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)氨力农(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Amrinone
高纯度质粒小提试剂盒U-118 MG(人脑星形胶质母细胞瘤) 5×106cells/瓶×2莫能菌素钠Monensin  salt质量规格：>90%,BR

HT-1080(人纤维肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 LX-2, 人肝星形细胞株 EB病毒转化的人B细胞;KM9401莫能菌素钠(标准品)Monensin  salt质量规格：含量测定，标准品

人永生化细胞;CNLMG-B5537LC马尿酸Hippuric acid质量规格：>98%

RK2 Others Mouse 小鼠 RK2 / kB 人细胞裂解液 (阳性对照) 扁蓄苷(标准品)Avicularin质量规格：HPLC≥98%，标准品

NCI-H209 人小细胞肺癌细胞匹莫苯丹Pimobendan质量规格：>98%
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。