优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。

公司上万种科研产品，产品主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。公司产品仅用于科研，

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
IL10 Protein Feline 重组猫 IL10 / Ierleukin-10 蛋白5-乙酰氧基阿那格雷质量规格：美国进口5-Acetoxy Anagrelide

SK-CO-1(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(人结肠癌细胞)伪质量规格：美国进口Pseudo Vardenafil

CL-0044C2C12(小鼠成肌细胞)5×106cells/瓶×2N-去乙基质量规格：美国进口N-Desethyl Vardenafil

GPNMB Others Human 人 GPNMB / Osteoactivin 人细胞裂解液 (阳性对照) 二盐酸质量规格：美国进口Vardenafil Di Salt

肌细胞分离液MDS乙二醇双[4-(乙氧羰基)苯基](>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Ethylene Glycol Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] Ether
杂交瘤(B类);Z172A4C4C6F3G12 Butt's 瘤细胞，Raji细胞 HBZY-1细胞，大鼠肾小球系膜细胞EC(HBZY-1)维生素B6,盐酸吡哆醇Vitamin B6 质量规格：>98%,BR

UM-UC-3, 人膀胱移行细胞癌 Human维生素B6（标准品）vitamin B6质量规格：HPLC≥99%，标准品

LILRB3 Others Human 人 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 人细胞裂解液 (阳性对照) (+)-5-反式氯前列醇(+)-5-trans Cloprostenol质量规格：美国进口

动物星形胶质细胞培养基AM-a(+/-)-氯前列醇钠盐水合物(+/-)-Cloprostenol  salt hydrate质量规格：美国进口

IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照) (+)-氯前列醇(+)-Cloprostenol质量规格：美国进口
SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 透析袋3000200u

人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C2.4.6-三肖基本磺醋溶液(-20℃) 2,4,6-TRInitnOBqNZqNqSULFONIC cCID 208-19-

7. 肺部细胞系统硅胶板HF25425U 保存-20℃

CL-0349Hela 299(人细胞)5×106cells/瓶×2N-ACETYL-L-CYSTEINEN-乙酰-L-半胱酸美国药典级白色结晶粉末RTsigma

人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;C918 大鼠前脂肪细胞*培养基 100mL2458-12-03-基-4-本3-Amino-4-metxylbenzoic acid
10×MOPS缓冲液大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-2H3 肝癌细胞，BEL-7404细胞 CEL细胞，鸡胚原代肝细胞玫红酸(AR)Rosolic acid质量规格：AR

RBE, 人肝胆管癌细胞 Human玫红酸(指示剂级)Rosolic acid质量规格：指示剂级

CST2 Others Human 人 CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人细胞裂解液 (阳性对照) 草酸钠容量分析用溶液标准物质 oxalate solution for volumetric analysis质量规格：分析标准品,99.96%

人羊膜间充质基质细胞HAMSC百里香酚蓝(IND)Thymolblue质量规格：IND

FGFR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR3 人细胞裂解液 (阳性对照) 百里香酚蓝(ACS reagent,95 %)Thymolblue质量规格：ACS reagent,95 %

CL-0337FO(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2没食子儿茶素没食子酸酯（标准品）GCG;(−)-Gallocatechin gallate质量规格：HPLC≥98%，标准品
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。