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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
IFNA13 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (Fc 标签)琥珀酸多西拉敏-d5质量规格：美国进口Doxylamine-d5 Succinate

MFC-GFP(小鼠前胃癌细胞(绿色荧光蛋白标记)) 5×106cells/瓶×2 CTLL-2(T细胞)7-氯屈螺酮质量规格：美国进口7-Chloromethyl Drospirenone

a屈螺酮酸钾盐质量规格：美国进口Drospirenone Acid Potassium Salt

786-O [786-0], 人肾透明腺癌细胞3,17β-O-二(甲氧)雌二醇质量规格：美国进口3,17β-O-Bis(methoxymethyl)estradiol

CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸多奈哌齐-13C3质量规格：美国进口Donepezil-13C3
人导管癌细胞;ZR-75-1 大鼠结肠平滑肌细胞*培养基 100mL无水1酸二氢钠(分子生物学级)质量规格：>98.5%,分子生物学级 phosphate, monobasic, anhydrous

CT-26 WT 小鼠结肠癌细胞月桂酰基肌氨酸钠(分子生物学级)质量规格：>95%,分子生物学级 lauroyl sarcosine

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 正辛酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC)n-Octanoic acid

大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-1十八烷(Standard for GC, ≥99.5% (GC))质量规格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)Octadecane

IFNG Others Mouse 小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人细胞裂解液 (阳性对照) 仲辛醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC)2-Octanol
APCS Others Mouse 小鼠 APCS / SAP 人细胞裂解液 (阳性对照) 十二烷基二苄溴化，英文名或英文缩写：Benzyldodecyldimetxylammonium bromide，级别：激光级，95%，规格：100克

人胚胎，皮肤，肌肉;M-7三肖醋铋 Bismuth nitnctq pqntchydrctq 10032-06-0

RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照) 基，英文名或英文缩写：formide，级别：BR，98%，规格：0.25毫升

CM-H001人肺微血管内皮细胞*培养基100mL碱性琼脂平板容量：5克

SW620细胞，人结肠癌细胞 人色素瘤细胞,HSC1细胞 EB病毒转化的人B细胞;KMY0905RNaseInhibitor 2500u/1000u Promega原/CNI分装
抗荧光衰减封片剂C57BL/6小鼠T细胞瘤细胞;RMA 小鼠角膜上皮细胞*培养基 100mL马来酸噻吗洛尔（标准品）Timolol Maleate质量规格：HPLC>98%,标准品

HBE, 正常人支气管上皮细胞系 Human替硝唑Tinidazole质量规格：>98%,USP32

NLGN1 Others Human 人 NLGN1 / Neuroligin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 替硝唑(标准品)Tinidazole质量规格：HPLC>99%,标准品

人雪旺细胞裂解物HSCL妥布霉素Tobramycin Base质量规格：≥900μg/mg,USP33,BR

CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照) 妥布霉素(标准品)Tobramycin Base质量规格：效价测定
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。