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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
HUVEC-c Growth Medium 2 pooled 500,000cells 肺大静脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)柠檬酸莫沙必利质量规格：美国进口Mosapride

胰腺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml莫沙必利N氧化物质量规格：美国进口Mosapride N-Oxide

CD2 Others Canine 狗 CD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 柠檬酸莫沙必利二水合物质量规格：美国进口Mosapride  dihydrate

大鼠纤维母细胞;1/EJ 1-1培哚普利质量规格：美国进口Perindopril

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-C 卵巢癌细胞，HO-8910细胞 CHO/dhFr-细胞，中国仓鼠肾细胞(二氢叶酸还原酶缺陷型)莫能菌素钠质量规格：>90%,BRMonensin  salt
肺大静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)金标准溶液（1000μg/ml）质量规格：1000μg/mlGold standard

小鼠神经干细胞(EGFP标记) 人肺癌细胞，NCI-H596[H596]细胞 NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞)锗标准溶液（1000μg/ml）质量规格：1000μg/mlGermanium standard

人肝癌细胞;SMMC-7721油酸甲酯(分析标准品,>99.0%(GC))质量规格：分析标准品,>99.0%(GC)Methyl oleate

IL7R Others Mouse 小鼠 IL7Ra / CD127 人细胞裂解液 (阳性对照) 异丁香酚(正+反)(分析标准品,用于环境分析)质量规格：分析标准品,用于环境分析Isoeugenol

大鼠星形胶质细胞RA正壬烷(分析标准品,≥99.8%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.8%(GC)Nonane
CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 橙黄G6容量：1公斤

CM-R002大鼠肺血管平滑肌细胞*培养基100mL2,2,3-三基丁烷;异炳基三基烷;五基烷 2,2,3-TriMqthylbutcnq;Triptcnq;PqntcMqthylqthcnq  464-06-

NCI-N87细胞，人胃腺癌细胞 人跟骨髓瘤细胞,Hp2/o细胞 草鱼肾细胞;GIK尿蛋白定量测试盒容量：RT500克

DH82(犬巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2β-酸乙酯盐酸盐容量：RT10克

CA9 Others Human 人 CAIX / CA9 人细胞裂解液 (阳性对照) 54970-72-83,5-二录-2-羟基本磺酸钠盐wo7ium 3,5-chloro-6-xy7noxybenzenesulfonate
DAB显色试剂盒蓝大鼠结肠平滑肌细胞*培养基 100mL氯诺昔康Lornoxicam质量规格：>99%

CHL仓鼠肺细胞 CHL hamster lung cells DMEM培养基+10%FBS氯诺昔康(标准品)Lornoxicam质量规格：HPLC>99%,标准品

FGF21 Protein Mouse 重组小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 标签)洛沙坦钾/氯沙坦钾Losartan Potassium质量规格：>99%,USP,BR,可用于细胞培养

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 人支气管平滑肌细胞HBSMC洛沙坦钾/氯沙坦钾Losartan Potassium质量规格：HPLC>98%,标准品

人心脏微血管内皮细胞裂解物HCMECL马赛替尼Masitinib质量规格：>98%
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。