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更新时间：2023-12-26 | 阅读：738
详情介绍
特别提醒：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。
产品名称：游离脂肪酸含量（FFA）测试盒可见分光光度法
产品规格：50管/48样
检测方法：可见分光光度法
产品货号：BK-01S6638
产品分类：脂肪酸代谢系列
商品介绍：
测定意义: 游离脂肪酸，也称为非酯化脂肪酸，在与白蛋白结合的血浆中循环。动物血液中的游离脂肪酸 (FFA )含量是一项重要的生理生化指标。血清中游离脂肪酸的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关，游离脂肪酸的浓度会因为糖尿病、重症肝障碍、甲状腺功能亢进等疾病而上升。测定原理： 用有机溶剂萃取FFA。含有FFA的有机液与三乙醇胺铜反应,在有机相中形成脂肪酸铜 (铜皂) FFA一Cu。Cu离子与显色液反应形成紫红色络合物。反应形成的颜色深浅与Cu离子浓度的关系符合朗伯一比尔定律，因此可利用此反应进行比色。 自备的仪器和用品： 可见分光光度计、离心机、可调式移液器、玻璃比色皿、蒸馏水。 |
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验
样本和试剂浪费！
1、样本制备
① 组织样本： 取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行 匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。 【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取
| ② 细菌/细胞样本： 先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10 4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。 |
实验方法学：
一、肝素的配制：
市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
25g L- 天门冬 L-Aspartic Acid 室温保存
25mL Tris-Glycine-Native Sample Buffer,4X Tris-Glycine-Native Sample Buffer,4X 常温保存
10g 考马斯亮蓝G-250 Coomassie Blue G-250 常温保存
2 ug pTrcHis C pTrcHis C 低温运输，-20℃保存
50次 磁珠动物DNAout MAG Animal DNAOUT 磁珠4℃保存，蛋白K溶液-20℃保存（勿反复冻融）
2 ug pEGM-11ZF(+) pEGM-11ZF(+) 低温运输，-20℃保存
小肠结肠炎耶尔森氏菌检验培养基
1g 亚精胺 ( 精脒 ) 4℃保存
50T 鱼特定基因序列PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
100mL 淋巴细胞分离液A型（人） Lymphocyte Separation Solution A 4℃保存
250mL HEPES Lysis Buffer with NP-40 HEPES Lysis Buffer with NP-40 常温保存
游离脂肪酸含量（FFA）测试盒可见分光光度法Phospho-RCC1 (Ser11) 磷酸化染色体浓调控蛋白1抗体 规格: 0.1ml
CLEC1/CLEC1A C型凝集素结构域家族1成员A抗体 规格: 0.2ml
GDF8 生分化因子8/肌肉抑制素抗体 0.2ml
Rabbit Anti-horse IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗马IgM 规格: 0.1ml
P311 protein 神经再生相关蛋白抗体 规格: 0.1ml
FRS2 成纤维细胞生因子受体底物2抗体 规格: 0.2ml
APOA5 载脂蛋白A5抗体 规格: 0.2ml
IL-21 白介素21抗体 规格: 0.2ml
BST1/CD157 骨髓基质干细胞抗原1抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-mouse IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.3ml
SNX25 分拣微管连接蛋白抗体 规格: 0.2ml
XIAP/BIRC4 X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗体 规格: 0.1ml
注意事项：
1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。
2、对照管只需要做一管。
3、若对照管吸光值大于2，建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用（10μl试剂二原液+60μl蒸馏水）。
4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？
对照管的范围是0.8-2。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间30min可以延长到40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。
若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。
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