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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CNE-2Z 人鼻咽癌母系细胞红霉素B质量规格：美国进口Erythromycin B

LLC-RFP-puro小鼠Lewis肺癌细胞 LLC-RFP-puro mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%Hyclone 灭活血清+2ug/ml puromycin红霉素A二水化合物质量规格：美国进口Erythromycin A dihydrate

TNFSF4 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 标签)N-去红霉素A质量规格：美国进口N-Demethyl Erythromycin A

人心室成纤维细胞 (HCFav)( 5×105 ) 293A，人胚肾上皮细胞系(腺病毒包装级别) Human琥乙红霉素质量规格：美国进口Erythromycin Ethylsuccinate

小鼠脑瘤细胞;BC3H1红霉素A1醇质量规格：美国进口Erythromycin A Enol Ether
2V6.11细胞，人胚肾细胞 小鼠骨髓瘤细胞,P3X63Ag8.653细胞 CL-0405NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2刚果红(分析标准品,≥97.0%(HPLC))质量规格：分析标准品,≥97.0%(HPLC)Congo red

CNE-2Z(人鼻咽癌细胞) 5×106cells/瓶×2正癸酸(分析标准品,≥99.5%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)Decanoic acid

hMNC-CB-c single donorula-pure 脐带血来源的人类单核细胞 人肾小管上皮细胞HRPTEpiC司帕沙星质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养Sparfloxacin

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795司帕沙星（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Sparfloxacin

CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟喹酮质量规格：>98%Afloqualone
TNFSF8 Protein Rat 重组大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白DL-亮酸容量：RT1克

人角膜成纤维细胞 (HcorF)( 5×105 ) EPC, 大鼠血管内皮祖细胞 Rattus腺苷-5-单鳞醋一水合物(-20℃) cdqnosinq 5'-monophosphctq monohydrctq 184-02-4

人低分化肺腺癌细胞;SK-LU-11.3-双[(三羟)... BIS-TRIS Propane (cell culture tested,... 64431-96-5 25G 通用试剂

CANX Others Human 人 CANX / Calnexin 人细胞裂解液 (阳性对照) 玫瑰红酸钠容量：250U

人结肠粘膜上皮细胞*培养基 100mLPutrescinexy7nochloride 5g/25g Sigma分装
α-羟丁酸脱氢酶HBDH试剂盒JAR细胞，胎盘绒毛癌细胞 人食管鳞癌,KYSE30细胞 中国仓鼠卵巢细胞系;pDSr a2-mpl-X甲霜灵标准溶液(100μg/ml,u=5%)Metalaxyl solution质量规格：100μg/ml,u=5%

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3杀螟(标准品)Fenitrothion质量规格：分析标准品

TGFB1 Others Human 人 late TGFβ1 人细胞裂解液 (阳性对照) 矮壮素(标准品) (2-Chloroethyl)trimethylammonium chloride质量规格：分析标准品

人前列腺上皮细胞RNAHPEpiC miRNA5 μg芸苔素内酯(标准品)Brassinolide质量规格：分析标准品

大鼠间骨髓间充质干细胞(RMSC-bm)(5×105)啶虫脒(标准品)Acetamiprid质量规格：分析标准品
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。