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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CM-R002大鼠肺血管平滑肌细胞*培养基100mL丙磺舒（标准品）Probenecid质量规格：>98%,标准品

NCI-N87细胞，人胃腺癌细胞 人跟骨髓瘤细胞,Hp2/o细胞 草鱼肾细胞;GIK诺氟沙星Norfloxacin质量规格：>99,USP,BR,可用于细胞培养

DH82(犬巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2诺氟沙星（标准品）Norfloxacin质量规格：HPLC>98%,标准品

CA9 Others Human 人 CAIX / CA9 人细胞裂解液 (阳性对照) 诺氟沙星盐酸盐Norfloxacin HCl质量规格：含量大于98.5%

人滑膜细胞总RNAHS NA诺氟沙星盐酸盐（标准品）Norfloxacin HCl质量规格：HPLC>98%,标准品
DH82 狗肾恶性组织细胞增生症细胞顺式-5,8,11,14,17-二十碳五1酸(标准品)质量规格：分析标准品cis-5,8,11,14,17-Eicosapentaenoic acid

KLK4 Others Human 人 KLK-4 / Kallikrein-4 人细胞裂解液 (阳性对照) Celite 硅藻土 545(助滤剂,碳酸钠处理,通量煅烧)质量规格：助滤剂,碳酸钠处理,通量煅烧Celite 545

SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19十五氟辛酸(约5mmol)[离子对色谱级]质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-PFFA-8 (ca. 5mmol)

TH Others Mouse 小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 十五氟辛酸,高等级[离子对色谱级]质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-PFFA-8 HG

CM-H038人直结肠平滑肌细胞*培养基100mL9,10-二甲氧基蒽-2-磺酸钠盐[离子对色谱级]质量规格：用于氨类的荧光离子对试剂IPA-DAS
绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP正-辛基谷酸，英文名或英文缩写：OGP，级别：精制级，15000-50000u/g，规格：100克

IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-胺-4-磺酸钠 4-Amino-1-sulfonic acid sod... 130-13-2 25G 通用试剂

MA-891 小鼠癌高转移细胞荧光速二醋盐 FLUORqSCqIN DIcCqTcTq 296-09-8

BT-474 [BT474]人导管癌细胞 BT-474 [BT474] human breast ductal carcinoma cells 1640+10% FBSGLUCOSE-TRIS-EDTASTERILEGTE缓冲液生物技术级100MLCOLD

VSTM1 Protein Human 重组人 VSTM1 蛋白 (Fc 标签)硅酮弹性体　IINA
人尿粪隐血测试盒CCL17 Protein Mouse 重组小鼠 CCL17 / TARC 蛋白甲钴胺Mecobalamin质量规格：>98%,BR

RL95-2(人内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 CGB5 人细胞裂解液 (阳性对照) 右旋酮洛芬氨丁三醇(S)-Ketoprofen trometamol质量规格：>98.5%,BR

人前列腺癌高转移细胞株;PC-3M IE8右旋酮洛芬氨丁三醇(标准品)(S)-Ketoprofen trometamol质量规格：含量测定

CDH1 Others Human 人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 人细胞裂解液 (阳性对照) 植物凝胶(Sigma)Phytagel质量规格：进分;SigmaP8169

CM-R050大鼠卵巢颗粒细胞*培养基100mL右旋酮洛芬(S)-(+)-Ketoprofen质量规格：>98.5%
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。