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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CM-H076人心房肌细胞*培养基100mL4-伞形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷质量规格：分子生物学级MU-alpha-GAL

OSM Others Mouse 小鼠 Oncostatin M / OSM 人细胞裂解液 (阳性对照) 粘酸(>98%，BC)质量规格：>98%，BCMucic acid

小鼠角膜内皮细胞*培养基 100mL碲标准溶液(100μg/ml，基体:HCI)质量规格：100μg/ml，基体:HCITellurium standard

NCI-H929-UBC-EGFP(稳定株)人骨髓瘤细胞 NCI-H929-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(热灭活)铥标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCL)质量规格：1000µg/mL,基体：10%HCLThulium standard

IL25 Protein Human 重组人 IL25 蛋白 (Fc 标签)钒标准溶液(500mg/L,溶剂：水)质量规格：500mg/L,溶剂：水Vanadium standard
THPO Protein Mouse 重组小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签)CHAPSO；3-[(3-胆氨丙基)二氨基]-2-羟基-1-丙磺酸质量规格：>99%,分子生物学级；CHAPSO

人张氏肝细胞;Chang liver 人上皮细胞*培养基 100mL二硫赤藓醇(DTE)；1,4-二硫代赤藓醇质量规格：>99%,进分sigma1,4-Dithioerythritol

Saos-2，人成骨肉瘤细胞精噁唑禾草灵(标准品)质量规格：分析标准品Fenoxaprop-P

ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人细胞裂解液 (阳性对照) 6-羟基烟酸(分析标准品,≥98.0%(HPLC))质量规格：分析标准品,≥98.0%(HPLC)6-Hydroxynicotinic Acid

人胚肺成纤维细胞;MRC-5正庚醇(分析标准品,99.8%（GC))质量规格：分析标准品,99.8%（GC)1-Heptanol
LRIG1 Others Mouse 小鼠 LRIG1 / LIG-1 人细胞裂解液 (阳性对照) L-鼠李糖；鼠李糖一水质量规格：≥98%，BRL(+)-Rhamnose monohydrate

MOLT-4 人急性母细胞白血病细胞鼠尾草酚(标准品)质量规格：HPLC≥95%，标准品Carnosol

NCI-H1975人肺腺癌细胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1975 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS鼠尾草酸（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Carnosic acid

ADIPOQ Protein Mouse 重组小鼠 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (His 标签)双去氧基姜黄素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Bisdemethoxycurcumin

SV-40转化肺成纤维细胞;WI38/VA13 人胰岛β细胞*培养基 100mLL-犬尿氨酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品L-Kynurenine
钠Na测试盒带标准人间充质干细胞-脐带磺胺-5-甲氧嘧啶(98%)Sulfameter质量规格：>98%

人胚胎，皮肤，肌肉;M-20 人外周血白细胞*培养基 100mL双甲脒（标准品）Amitraz质量规格：HPLC>98%,分析标准品

人脐动脉平滑肌细胞HUASMC双甲脒Amitraz质量规格：>97%,BR

EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 柠檬酸一水Citric acid monohydrate质量规格：>99%,AR

大鼠食管上皮细胞*培养基 100mLSalubrinalSalubrinal质量规格：>98%,eIF2α选择性抑制剂
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。