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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CL-0362HS 683(人脑胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2标准溶液(0.05000mol/L(0.1N))质量规格：0.05000mol/L(0.1N)Iodine solution

DPP7 Others Mouse 小鼠 DPP7 / DPPII / DPP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 标准溶液(1000μg/ml,溶剂：水)质量规格：1000μg/ml,溶剂：水Iodine solution

小鼠支气管成纤维细胞*培养基 100mL钪标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3)质量规格：1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3Scandium standard

BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31 mouse embryo fibroblasts DMEM培养基+10%FBSL-羟基脯氨酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品L-Hydroxyproline

IL36A Protein Human 重组人 IL1F6 / IL36A 蛋白L-羟基脯氨酸质量规格：>99%,BRL-Hydroxyproline
OK负鼠肾细胞 OK opossum kidney cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS葡聚糖凝胶G-50;交联葡聚糖G-50(粗颗粒)质量规格：分类范围3×100000Sephadex G-50

IFNA14 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 蛋白 (Fc 标签)L-(+)-扁桃酸;S-扁桃酸质量规格：>99.0%,BR(S)-(+)-Mandelic acid

MS751(人颈表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Ana-1(巨噬细胞)利拉萘酯(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Liranaftate

MGC80-3(MGC-803)人胃癌细胞萘普生钠质量规格：>99%,USP32,BRNaproxen

GDNF Others Human 人 GDNF 人细胞裂解液 (阳性对照) 萘普生钠（标准品）质量规格：含量测定Naproxen
KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N6-丙酰虫草素质量规格：美国进口N6-Propionyl Cordycepin

CM-R078大鼠大隐静脉平滑肌细胞*培养基100mLN6-月桂酰虫草素质量规格：美国进口N6-Lauroyl Cordycepin

Ishikawa, 人内膜癌细胞系 胚肺细胞,2BS细胞 SNU-398(人肝癌细胞)鸟苷酰(2' 5')腺苷铵盐质量规格：美国进口Guanylyl(2' 5')adenosine ammonium salt

C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-5‘-O-乙酰腺苷质量规格：美国进口5'-O-Acetyl Adenosine 

TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-（标准品）质量规格：系统适应性2-Phenylacetamide
抗坏血酸过氧化物酶APX测试盒RLF, 大鼠成纤维细胞红霉素CErythromycin C质量规格：美国进口

人间充质干细胞-肝红霉素BErythromycin B质量规格：美国进口

人胚胎，皮肤，肌肉;M-7 人脐带单核细胞*培养基 100mL红霉素A二水化合物Erythromycin A dihydrate质量规格：美国进口

人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞;HFTFN-去红霉素AN-Demethyl Erythromycin A质量规格：美国进口

VEGFA Others Canine 狗 VEGF / VEGFA 人细胞裂解液 (阳性对照) 琥乙红霉素Erythromycin Ethylsuccinate质量规格：美国进口
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。