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详情介绍
生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,专业技术研发团队,操作简便快捷,公司产品仅用于科研规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:
产品名称:NADH氧化酶NOX测试盒
规格:50T/48样
测试方法:比色法
货号:BK-S63985
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
CL-0293MuM-2B(人眼脉络色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2BOC-D-容量:1公斤
293A,人胚肾上皮细胞系(腺病毒包装级别) 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪),3T3L1细胞 Hs 683(人脑视神经胶质瘤细胞)亚肖基红盐 1-nitnOSO-2-NcPHTHOL-3,6-DISULFONIC cCID DIwo7ium ScLT 1922/2/3
人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;MuM-2B副溶血性弧菌增菌液容量:5克
CADM1 Others Human 人 CADM1 / IGSF4A 人细胞裂解液 (阳性对照) 35mm玻底培养皿容量:保存:-20℃1KU
293来源病毒包装细胞;ΦA-GP溴;3-溴-1-; 炔丙基溴Propargyl broMide;
人原胚肾转化细胞;293 Ad5单宁酸,鞣酸,丹宁酸质量规格:AR,98%Tannic acid
Jurkat,Clone E6-1细胞,T细胞白血病细胞 人鼻咽癌细胞系,SUNE-1亚株13-9B细胞 CL-0346HBE(人支气管上皮样细胞)5×106cells/瓶×2马拉韦若质量规格:>99%Maraviroc
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)伏立康唑(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Voriconazole
LDLR Others Human 人 LDLR / LDL Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 伏立诺他质量规格:>99%,可用于细胞培养 Vorinostat/SAHA
LDH细胞毒性检测试剂盒LDH伏立诺他(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Vorinostat/SAHA
膀胱平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)Phosphoglucoseisomerase嶙酸葡萄糖异构酶5克重组体,125u/mg,酵母
EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-安基本全聚合物 3-cMINOBqNZcLDqHYDq POLYMqR 9129/3/7
人卵巢畸胎瘤细胞;PA-1OPD1,2-二基本100克BR,98%
猫肾细胞;F81 EB病毒转化的B细胞,CGM1细胞 CCC-SMC-2细胞,兔主动脉平滑肌细胞Cuprousbromide一溴化铜25克CP,98%
人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI]123-86-4乙酸丁酯Butyl Acetate;Acetic acid butyl ester
NADH氧化酶NOX测试盒人膀胱成纤维细胞*培养基 100mL和厚朴酚Honokiol质量规格:≥98%,BR
C6细胞,大鼠神经胶质瘤细胞 cv-1(非洲绿猴肾细胞) 人癌细胞;MCF 7B素(标准品)Tetrodotoxin质量规格:HPLC≥99%,标准品
IL8 Protein Human 重组人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77)红景天苷(标准品)Salidroside质量规格:HPLC≥98%,标准品
SMMC-7721(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CD320 / 8D6A 人细胞裂解液 (阳性对照) 红景天苷Salidroside质量规格:≥98%,BR
人胚胎气管组织来源细胞;CCC-HBE-2荭草苷(标准品)Orientin质量规格:HPLC≥98%,标准品
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。