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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CL-0058CCRF-CEM(人急性白血病细胞)5×106cells/瓶×2异茴芹内酯质量规格：HPLC≥98%，标准品Isopimpinellin

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A CHO细胞裂解液 (阳性对照) 异类叶升麻苷；异毛蕊花糖苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Isoacteoside

TUNEL色标法细胞凋亡检测试剂盒TUNEL异绿原酸A(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Isochlorogenic acid A

牛肾细胞;MDBK(BVDV-free) 鼠胚胎成纤维细胞，PA317细胞 MLA-144细胞，长臂猿瘤异绿原酸B(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Isochlorogenic acid B

EB病毒转化的人B细胞(拉祜族);KM9406异佛手柑内酯质量规格：HPLC≥98%，标准品Isobergapten
CD52 Others Rat 大鼠 CD52 / CDW52 人细胞裂解液 (阳性对照) 炔雌醇质量规格：>98%,可用于细胞培养Ethiny Estradiol

人视网膜色素上皮细胞*培养基 100mL乙硫异烟胺,硫异烟胺质量规格：>98.5%amide

TMNE细胞，化学转化小鼠鼻咽上皮细胞 C6(脑胶质瘤细胞) 牛肾细胞;MDBK酪氨酸脱羧酶质量规格：>0.1 U/mg,BCTyrosine decarboxylase

EFNB1 Protein Human 重组人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 标签)维多利亚蓝 R质量规格：染料含量：>80%,BSVictoria blue R

ECV-304(人脐静脉内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 肺成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)α-酮戊二酸单钾盐(>98%，BR)质量规格：>98%，BRα-Ketoglutaric acid potassium salt
ANGPT2 Others Mouse 小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 人细胞裂解液 (阳性对照) 10ul吸头1KU

水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)2,4,6,8-四基-2,4,6,8-四1基环四硅氧烷 2,4,6,8-Tqtrcvinyl-2,4,6,8-tqtrcmqthylcyclotqtrcsiloxcnq 224-6-2

黄胸鼠肺成纤维细胞;YCR 高转移肺癌细胞，95-D细胞 STO细胞，鼠胚成纤维细胞系十六烷基二苄录化100毫克2～8℃

PC-12(高分化)，PC12，大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化) Rattus凡士林5克RT

EDAR Others Human 人 EDAR / DL 人细胞裂解液 (阳性对照) 20970-75-62-清基-3-3-metxylpicolinonitnile
正铁细胞色素C-氧化还原酶大鼠小脑星形胶质细胞(RAc)(5×105)甘氨脱氧胆酸钠(进分) glycodeoxycholate质量规格：>97%,进分,Sigma G9910

非洲绿猴肾细胞(SV40转化);COS-1 [COS1]牛磺鹅去氧胆酸钠 taurochenodeoxycholate质量规格：≥97.0%,BR

KM小鼠子瘤株;U27 小鼠前列腺上皮细胞*培养基 100mL甘氨脱氧胆酸(GDCA)glycodeoxycholicacid质量规格：>97%,一水物

mCF, 小鼠心脏成纤维细胞 Mouse衣霉素 Tunicamycin质量规格：>98%,进分

CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200Rla 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲溴东莨菪碱(标准品)Scopolamine methyl bromide质量规格：HPLC≥98%,标准品
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。