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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人细胞裂解液 (阳性对照) 7-二乙氨基-4-(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)7-Diethylamino-4-methylcoumarin

人生发基质细胞cDNAHHGMC cDNA钙黄绿素蓝水合物[用于配位滴定铜时的指示剂]质量规格：用于配位滴定铜时的指示剂Methyl Calcein Blue Hydrate

LCC9细胞，人癌抗雌激素耐药株 草鱼肾脏细胞,CIK细胞 肝星形细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)6,7-亚甲二氧基-4--3-马来(>98.0%(HPLC)(N))质量规格：>98.0%(HPLC)(N)6,7-Methylenedioxy-4-methyl-3-maleimidocoumarin

293FT(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×24--6,7-亚二氧代(>99.0 %(GC))质量规格： >99.0 %(GC)4-Methyl-6,7-methylenedioxycoumarin

HPF Pellet 人肺成纤维细胞团块 > 1 mio.cells 人海马趾神经细胞裂解物HN-h L7-甲氧基-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)7-Methoxycoumarin-3-carboxylic Acid
CM-H070人肾动脉内皮细胞*培养基100mL伊立替康(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Irinotecan

DU 145, 人前列腺癌细胞 腹水瘤,SAC-IIC3细胞 NCI-H2170 [H2170](人肺鳞状细胞癌)盐酸伊立替康,(CPT-11)质量规格：>99%,BR,三水合物Irinotecan HCl Trihydrate

小鼠畸胎瘤细胞;F9钌标准溶液(1000μg/ml,介质：2.0mol/L HCl)质量规格：1000μg/ml,介质：2.0mol/L HClRuthenium solution

IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人细胞裂解液 (阳性对照) 铑标准溶液(1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HCl)质量规格：1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HClRhodium solution

EB病毒转化的人B细胞;KMY0908铼标准溶液(1000μg/ml;溶剂：1.5mol/L硝酸)质量规格：1000μg/ml;溶剂：1.5mol/L硝酸Rhenium standard
人软骨细胞*培养基 100mL改良MC培养基25毫升

L929细胞，小鼠肺成纤维细胞 SGC7901(胃腺癌细胞) 大鼠脑胶质瘤细胞;C6队羧基本磺酰安 97% Ccrzqnidq 138-41-0

EFNA5 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)吲哚 Indole-3-butyric acid (≥98%, cell cul... 133-32-4 1G 核酸衍生物

801-D (人巨细胞性肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C112,4,6-三溴酚容量：1克

人肾透明细胞腺癌细胞;786-O [786-0]fonmemi7e 100ml /500ml 原装 Amresco 0314
超微量ATP酶测试盒测Na+K+—ATP酶猕猴肌肉细胞;MMm7非那雄胺（标准品）Finasteride质量规格：含量测定

615小鼠状肺腺癌瘤株;P615 小鼠肾动脉内皮细胞*培养基 100mL氟罗沙星Fleroxacin质量规格：>99%,BR

CSC, 小鼠心肌细胞 Mouse氟罗沙星（标准品）Fleroxacin质量规格：HPLC>99%,标准品

SFTPD Others Human 人 SFTPD / SP-D 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶Flucytosine质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养

人胚肺成纤维细胞;HFL1氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶（标准品）Flucytosine质量规格：HPLC>98%,标准品
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。