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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿瑞吡坦;阿瑞匹坦质量规格：>98%;NK1受体拮抗剂Aprepitant

大鼠脉络膜血管细胞*培养基 100mL泰诺福韦;替诺福韦质量规格：>98%,BRTenofovir

Raw-Blue小鼠单核细胞白血病细胞 Monocytic leukemia cells of Raw-Blue mice DMEM+10% FBS,不能加双抗+200μg/ml Zeocin泰诺福韦;替诺福韦(标准品)质量规格：HPLC≥99%,标准品Tenofovir

IL36G Protein Human 重组人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)阿那曲唑质量规格：度> 99%,BR，可用于细胞培养Anastrozole

NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Hep G2(肝癌细胞)阿那曲唑(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Anastrozole
EB病毒转化的人B细胞;KMY0903硫酸多粘菌素B(标准品)质量规格：含量测定Polymyxin B Sulfate

EDEM2 Others Human 人 EDEM2 / C20orf31 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸普兰林肽质量规格：度≥98.0% Pramlintide Acetate

CL-0401NCI-H446(人小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2吗氯贝胺质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养Moclobemide

MDBK细胞，牛肾细胞 人慢性髓原白血病细胞,K562细胞 人胚胎，皮肤，肌肉;M-22吗氯贝胺(标准品)质量规格：>98%,标准品Moclobemide

草鱼肾细胞;GIK黄芪甲苷(标准品)质量规格：>98%,分析标准品Astragaloside IV
非洲绿猴肾细胞(SV40转化);COS-1 [COS1]4,4'-二硝基二苯(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)4,4'-Dinitrodiphenyl Ether

大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-2H3 肝癌细胞，BEL-7404细胞 CEL细胞，鸡胚原代肝细胞3,4'-二氨基二苯(>97.0%(GC)(T))质量规格：>97.0%(GC)(T)3,4'-Diaminodiphenyl Ether

RBE, 人肝胆管癌细胞 Human1,4-二苯氧基苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)1,4-Diphenoxybenzene

CST2 Others Human 人 CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二羧基二苯(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)4,4'-Dicarboxydiphenyl Ether

人羊膜间充质基质细胞HAMSC4-甲氧基-17β-雌二醇质量规格：美国进口4-Methoxy-17β-estradiol
总巯基-SH测试盒人膀胱平滑肌细胞HBdSMC反式玉米素葡萄糖苷trans-Zeatin glucoside质量规格：美国进口

CAMK2B Others Human 人 CAMK2B / CaMKII-beta 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 顺式玉米素cis-Zeatin质量规格：美国进口

牛陀螺状细胞;BT反式-盐酸玉米素trans-Zeatin 质量规格：美国进口

CHL/IU[CHL-11]细胞，中国仓鼠肺细胞 人胰腺癌细胞,PANC-1细胞 CM-R085大鼠表皮角化细胞*培养基100mL齐留通-d4Zileuton-d4质量规格：美国进口

大鼠癌细胞;SHZ-88去盐酸氧氟沙星Desmethyl Ofloxacin 质量规格：美国进口
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。