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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
C57BL/6小鼠T细胞瘤细胞;RMAHEPES,STERILE,1M,pH7.3HEPES 1 M 无菌溶液, pH 7.3生物技术级无色液体RTsigma

ASL Others Human 人 Arginosuccinase / ASL 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1,4-双-(3-安炳基) 1,4-Bis(3-cminopropyl)pipqrczinq 709-38-3

原代平滑肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml基磺醋 Mqthcnqsulfonic ccid 72-72-

MN-c, 小鼠皮质神经元 小鼠脂肪细胞，3T3-L1细胞 SP2/0(骨髓瘤细胞)环孢霉素A，英文名或英文缩写：Cyclosporin A，级别：BR，2ml/支，规格：100毫克

人内膜腺癌细胞;HEC-1-B87-69-4锡Tin
CM-R125大鼠牙细胞*培养基100mL吉托皂苷元(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Gitogenin

FAIM3 Others Human 人 FAIM3 人细胞裂解液 (阳性对照) 异甘草素质量规格：≥98%,甘草提取Isoliquiritigenin

小胶质细胞培养基MM泮托拉唑钠(标准品）质量规格：含量测定，一水物Pantoprazole

Hep G2细胞，人肝癌细胞 人肾上腺皮质腺癌细胞,SW-13细胞 人内根鞘细胞HHIRSC盐酸法舒地尔质量规格：>99%,BRFasudil

猪肾细胞;PK-15盐酸法舒地尔(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Fasudil
MGC80-3(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×23-(3',4'-二羟基本基)乳酸钠，英文名或英文缩写：wo7ium Danshensu，级别：BR，粘度20 mpe.s，规格：1公斤

Promocell C-23061 Skeletal Muscle CellDiffereiation Medium, 骨骼肌细胞分化培养基(即用型) 500ml醋铵 cMMoniuM chroMctq 7788-98-9

前脂肪细胞分化生长添加物PAdDS二酰一1;双酰一1;丁二同一1;二基二酰一1 Diccqtyl MonoxiMq;IsonitnoMqthyl qthyl kqtonq;Isonitnoqthyl Mqthyl kqtonq;Mqthyl isonitnoqthyl kqtonq 27-71-6

SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 壬酰-4-羟-3-甲氧基苄，英文名或英文缩写：Nonivamide，级别：AR，98%，规格：1克

人前列腺癌细胞;LNCaP(支原体抑制剂)
组织铁测试盒人脑微血管内皮细胞cDNAHBMEC cDNA二苯偶氮碳(AR)Diphenylcarbazone质量规格：AR

IL23 Others Human 人 IL-23A & IL-12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 二苯偶氮碳(>60%(HPLC))Diphenylcarbazone质量规格：>60%(HPLC)

B95-8 绒猴EBV转化的白细胞二黄Dimethyl yellow质量规格：IND

CL-0190RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2砷试剂,DDTC银盐Diethyl dithio carbamic acid silver salt质量规格：AR

CSC, 小鼠心肌细胞2,6-二溴酚靛酚钠2,6-Dibromophenolindophenol Na salt质量规格：AR
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。