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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
9L-B细胞，人前列腺癌细胞 小鼠癌细胞,CCC-Ca761-03细胞 大鼠成纤维细胞RLFL-天门冬酰胺酶,门冬酰胺酶质量规格：BR,>250IU/MGAsparaginase

KATO III(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2N-苄氧羰基-L-丙氨酸质量规格：>98%,BRN-Carbobenzyloxy-L-alanine

A549(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞*培养基100mL 人浸润性导管癌旁皮肤细胞;CCD-1095Sk甲磺隆标准溶液（10μg/ml,u=4%）质量规格：10μg/ml,u=4%Metsulfuron-methyl solution

CM-M130小鼠肝外胆管上皮细胞*培养基100mL甲霜灵（标准品）质量规格：分析标准品,98%Metalaxyl

IL2RB Others Canine 狗 IL2RB / IL2 Receptor beta 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲氧隆（标准品）质量规格：分析标准品Metoxuron
人内皮细胞裂解物HLECLCoomassiebrilliantblueG250考马斯亮兰G25025克BR，98%

A2780/Taxol细胞，人卵巢癌紫杉醇耐药株 鼠腹水单核细胞瘤,J774A.1细胞 前列腺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1mlN-苯甲酰-N-苯基羟胺 N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine,98% 304-88-1 1G 通用试剂

Caki-2(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2七拂丁醋 HqPTcFLUOROBUTYRIC cCID 372--4

HBdSMC Pellet 人膀胱平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人脑膜细胞cDNAHMC cDNApxenolphthaleinbisphosphatetetrawo7iumsalt酚酞二嶙酸四钠盐100毫克AR，99%

CL-0114Hs 578T(人癌细胞)5×106cells/瓶×290-46-0吨氢醇(+4℃)9-xy7noxyxanthene
3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞宝藿苷I,羊藿苷II(标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Baohuoside I

EB病毒转化的人B细胞;KMY0909 人软骨细胞*培养基 100mL贝母素甲（标准品）质量规格：HPLC≥99%，标准品Peimine

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S5贝母素乙（标准品）质量规格：HPLC≥99%，标准品Peiminine

IFNB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 人细胞裂解液 (阳性对照) 贝母辛（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Peimisine

CL-0197RL95-2(人内膜癌细胞)5×106cells/瓶×2百里香酚,麝香草酚质量规格：ARThymol
过氧化氢酶CAT测试盒钼酸铵法H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源) Rattus地奥司明Diosimin质量规格：HPLC≥90%,BR

EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人细胞裂解液 (阳性对照) 地肤子皂苷Ic（标准品）Momordin Ic质量规格：仅供鉴别用

人内皮细胞HLEC地榆皂苷I（标准品）Ziyuglycoside I质量规格：HPLC≥98%，标准品

CDH17 Others Rat 大鼠 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 人细胞裂解液 (阳性对照) 地榆皂苷II（标准品）Ziyuglycoside II质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠肝窦内皮细胞*培养基 100mL丁香酚（标准品）Eugenol质量规格：HPLC≥99%，标准品
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。