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更新时间：2023-12-25 | 阅读：439
详情介绍
特别提醒：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。
产品名称：总糖含量测试盒可见分光光度法
产品规格：50管/48样
检测方法：可见分光光度法
产品货号：BK-01S6768
产品分类：糖代谢系列
商品介绍：
测定意义: 糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖也可称为碳水化合物，包括可溶性的单糖，二糖以及不溶性的淀粉，纤维素，几丁质等。 测定原理： 总糖酸水解为还原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS试剂与还原糖共热后被还原成氨基化合物，在过量的NaOH碱性溶液中呈桔红色，在540nm处有最大吸收峰，以此测定样品中的总糖含量。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计、沸水浴、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、蒸馏水。 |
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验
样本和试剂浪费！
1、样本制备
① 组织样本： 取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行 匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。 【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取
| ② 细菌/细胞样本： 先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10 4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。 |
实验方法学：
一、肝素的配制：
市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
1瓶 SGC-7901/DDP细胞株 SGC-7901/DDP 低温运输和保存
甲苯胺蓝-DNA琼脂 Toluidine Blue DNAse Agar 100
10g 葡聚糖 T-70 Dextran T-70 室温保存
50T 大豆35S/SS PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
10次 预染蛋白质电泳分子量标准(14.4-97.4 KD) Prestained Protein Marker -20℃保存
2 ug pYFP-Membrane pYFP-Membrane 低温运输，-20℃保存
50次 柱式BAC DNAout Column BAC DNAOUT 常温保存(RNase A溶液4℃保存)
2 ug pET-30 Xa/LIC pET-30 Xa/LIC 低温运输，-20℃保存
BCYE-CYS琼脂基础 BCYE-Cys Agar Base 100g
1瓶 7WPS1细胞株 7WPS1 低温运输和保存
3%氯化钠碱性蛋白胨水颗粒 3%NaCl Alkaline Peptone Water 225ml/袋*10
总糖含量测试盒可见分光光度法TRIM41 环指蛋白调节蛋白激C蛋白抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗豚鼠IgM 规格: 0.3ml
CCL11/Eotaxin 1 嗜酸粒细胞趋化蛋白抗体 规格: 0.2ml
C20orf132 20号染色体开放阅读框132抗体 规格: 0.2ml
FAM50B FAM50B蛋白抗体 规格: 0.2ml
DEAF1/Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1 畸形表皮自调节因子1抗体 规格: 0.2ml
Phospho-Cyclin D1 (Thr286) 磷酸化cyclin D1抗体 规格: 0.1ml
PCDHGA12 原钙粘蛋白γA12抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-rat IgG/AP 碱性磷酸（AP）标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
RAP1A 抗Rap1A抗体 规格: 0.1ml
phospho-Cdc25B (Ser186) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25B抗体 规格: 0.1ml
ANKRD42 锚蛋白重复结构域蛋白42抗体 规格: 0.2ml
注意事项：
1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。
2、对照管只需要做一管。
3、若对照管吸光值大于2，建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用（10μl试剂二原液+60μl蒸馏水）。
4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？
对照管的范围是0.8-2。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间30min可以延长到40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。
若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。
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