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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
沙门氏菌恒温核酸检测试剂盒24T/48TN-Benzoyl-L-glutamic acid946N-苯甲酰-L-谷氨酸

虾肝胰腺细小病毒（HPV）DNA恒温核酸检测试剂盒24T/48TN-Benzoyl-leucine179667N-苯甲酰基-亮氨酸

对虾杆状病毒（BP）DNA恒温核酸检测试剂盒24T/48TN-Benzoyl-(2R,3S)-phenylisoserine13213

对虾传染性皮下及造血组织坏死症病毒（IHHNV）24T/48TNaproxen2243萘普生

哈维氏弧菌恒温核酸检测试剂盒24T/48TNandrolone4342诺龙
Tetrahydrolachnophyllum lactone  56407-87-5  中文名：  分子式：C10H14O2  度：90.0%  关键词：  植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠乙型肝炎核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装        

Tetraethyl ranelate  58194-26-6  中文名：  分子式：C20H26N2O8S  度：98.0%  关键词：    小鼠抑制素B(INH-B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Tetracycline  60-54-8  中文名：四环素  分子式：C22H24N2O8  度：97.0%      小鼠促甲状腺素释放激素(H)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Tetracaine   136-47-0  中文名：盐酸丁卡因  分子式：C15H25ClN2O2  度：98.0%  关键词：    小鼠促上皮质激素释放激素(CRH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Tetracaine  94-24-6  中文名：丁卡因  分子式：C15H24N2O2  度：98.0%  关键词：    小鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
Methyl chlorogenate  29708-87-0  中文名：绿原酸甲酯  分子式：C17H20O9    HumanHeatShockProtein60,HSP-60ELISAKit 人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

3,6'-Disinapoylsucrose  139891-98-8  中文名：3,6'- 二芥子酰基蔗糖  分子式：C34H42O19    Humandeoxyribonucleicproteinaibody,DNP-AbELISA试剂盒人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Triethyl   77-93-0  中文名：柠檬酸三乙酯  分子式：C12H20O7    组织LYNA激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

α-Lipoic acid  1077-28-7  中文名：α-硫辛酸  分子式：C8H14O2S2    Humanplaceagrowthfactor，PLGFELISAKit人胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Polyhydroxybutyrate  26744-04-7  中文名：聚羟基丁酸酯  分子式：C12H20O7    兔子髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
丙酮酸（PA）英文名称HumanAngiopoietin-1人血管生成素-1(ANG-1)规格：96T/48T 2,4-二氨基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T))  2,4-Diamino-1,3,5-triazine  质量规格：>98.0%(T)

英文名称HumanAngiopoietin-2人血管生成素-2(ANG-2)规格：96T/48T 2,4-氨基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T))  2,4-Diamino-6-methoxy-1,3,5-triazine  质量规格：>98.0%(T)

英文名称HumanAngiotensinIconveingenzyme人血管紧张素I转化酶(ACE)规格：96T/48T 2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T))  2,4-Diamino-6-dimethylamino-1,3,5-triazine  质量规格：>98.0%(T)

英文名称Humanangiotensinogen人血管紧张素原(aGT)规格：96T/48T 乙二醇双[4-(乙氧羰基)苯基]醚(>98.0%(GC))  Ethylene Glycol Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] Ether  质量规格：>98.0%(GC)

英文名称HumanangiotensionⅠ人血管紧张素I(AngI)规格：96T/48T 乙二醇双(4-羧苯基)醚(>95.0%(T))  Ethylene Glycol Bis(4-carboxyphenyl) Ether  质量规格：>95.0%(T)

英文名称HumanangiotensionII人血管紧张素II(ANGII)规格：96T/48T 9,9-双[4-(2-羟乙氧基)苯基]芴(>98.0%(GC))  9,9-Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene  质量规格：>98.0%(GC)

英文名称Humanansferrieceptor人转铁蛋白受体(TFR)ELISA试剂盒规格：96T/48T pre-ELM-11(>98.0%(T))  pre-ELM-11  质量规格：>98.0%(T)

英文名称HumanansformingGrowthfactorα人转化生长因子α(TGFα)规格：96T/48T 苯均四酸(>98.0%(T))  Pyromellitic Acid  质量规格：>98.0%(T)

英文名称HumanansformingGrowthfactorβ1人转化生长因子β1(TGFβ1)规格：96T/48T 1,4-双[(1H-咪唑-1-基)]苯(>98.0%(GC))  1,4-Bis[(1H-imidazol-1-yl)methyl]benzene  质量规格：>98.0%(GC)

英文名称HumanAOPP人晚期氧化蛋白(AOPP)规格：96T/48T 2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑(>98.0%(HPLC)(T))  2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole  质量规格：>98.0%(HPLC)(T)
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。