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NADP苹果酸酶(NADP-ME)
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更新时间:2023-12-24  |  阅读:1086

详情介绍

 特点:
      1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
      2、灵敏度高,操作便捷
      3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂  

产品名称:NADP苹果酸酶(NADP-ME
规格:0.2g或者0.2mL
测试方法:微量法
货号:BK-S63226

 注意事项:
加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器
实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
样品制备:
1. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml
2. 过滤混浊溶液。
3. 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 . 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0
5 . 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 . 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 . 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 . Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10.含脂肪的样品用热水提取。
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37水浴锅或恒温箱温育60min
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7. 每孔加入终止液50μL15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

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