实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

我司主营产品之一，产品皆严格按照相关标准进行生产，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。

试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
​
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

5g枯草芽孢杆菌Human MARVELD2 ELISA Kit

1g鳗利斯顿氏菌Human MARVELD3 ELISA Kit

250mg尖镰孢（尖孢镰刀菌 ）（可定）Human MAGEA10 ELISA Kit

5g粒状青霉Human MAEA ELISA Kit

100g三孢布拉霉Human MAGEA3(Melanoma-associated antigen 3) ELISA Kit

25g枯草芽胞杆菌Human MAGEA1 ELISA Kit

5g耐热拉钱斯氏酵母Human MAGEA11 ELISA Kit

1g长枝木霉Human MAGEA8 ELISA Kit

250mg细小不动杆菌Human MAGEA6 ELISA Kit

1g冻土毛霉Human MAGEB1 ELISA Kit

1g枯草芽孢杆菌Human MAGI1 ELISA Kit

250mg新城疫病毒Human MAGIX ELISA Kit

1g醋酸钙不动杆菌Human MAGEB18 ELISA Kit

500mg高温放线菌Human MAGEA8 ELISA Kit

250mg枯草芽孢杆菌Human MAGOH ELISA Kit

500mg短杆菌属Human MAGT1 ELISA Kit

100mg冬虫夏草Human MAGEB18 ELISA Kit

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马铃薯-葡萄糖琼脂培养基（不含氯霉素)人内根鞘细胞原代单核细胞培养特制添加剂IGF-II( Insulin-like Growth Factor-II )  胰岛素样生长因子-II（抗原）

Cary-Blair氏运送培养基人角质细胞原代软骨细胞培养特制添加剂TP-5(Thymopentin)  胸腺五肽