大鼠C肽elisa试剂盒溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量，预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。

　　试剂盒计算方法：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的值由标准曲线查出相应的浓度，用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，即为样品的实际浓度。

　　一、具备以下优势：

　　1、优化方案----重复性高，可靠性强。

　　2、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高。

　　3、*抗体----高效、灵敏、特异。

　　4、技术规范，高效。

　　5、适用于细胞培养上清液、尿液、体液、组织匀浆液、等多种类型的样本。

　　6、可检测动物类型丰富：兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等。

　　7、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子、动脉粥样硬化因子、趋化因子等等。

　　二、操作步骤：

　　1.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

　　2.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

　　3.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　4.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

　　5、 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。

　　三、大鼠C肽elisa试剂盒操作注意事项：

　　1、实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。

　　2、加样：加样时，要控制加样速度，避免孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响实验的准确性以及重复性。

　　3、孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。

　　4、反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。

　　5、建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。